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DSPE-PEG2K-WYRGRL；磷脂-聚乙二醇-WYRGRL肿瘤归巢肽
DSPE-PEG2000-WYRGRL多肽；DSPE-PEG-WYRGRL；WYRGRL肿瘤归巢肽
上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-206812 | 100mg | |
| R-206812 | 250mg | |
| R-206812 | 500mg | |
| R-206812 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG2K-WYRGRL；磷脂-聚乙二醇-WYRGRL肿瘤归巢肽 |
|---|---|
| 别称 | DSPE-PEG2000-WYRGRL多肽；DSPE-PEG-WYRGRL；WYRGRL肿瘤归巢肽 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG2K-WYRGRL是靶向透明质酸酶/透明质酸基质的磷脂多肽衍生物，末端WYRGRL六肽，主要用于富含透明质酸的病灶基质靶向修饰，是基质靶向类功能脂质。分子包含DSPE疏水锚、PEG2000亲水间隔链、WYRGRL靶向多肽，无敏感断键，整体化学稳定性好，适合稳定型基质富集纳米载体构建。WYRGRL六肽可以特异性识别透明质酸HA，透明质酸是胞外基质重要组分，在实体瘤基质、纤维化组织、炎症病灶区域大量累积，正常组织HA含量低。和CREKA靶向纤维蛋白不同，WYRGRL靶向HA基质，针对高透明质酸表型的肿瘤，比如胰腺癌、部分乳腺癌、纤维化相关病灶。多肽结合基质HA之后，能够把纳米载体锚定在病灶基质当中，延长载体在局部滞留时间，减少随血流回流，提升病灶驻留效应，适合依赖基质滞留的递送方案。多肽序列短，免疫原性低，体内毒性低，不容易触发免疫清除。
DSPE疏水段锚定脂质双分子层，兼容DSPC、胆固醇，脂质体、LNP、外泌体修饰都适用，薄膜分散、挤出工艺成熟可控。PEG2000形成水化保护层，降低血浆蛋白吸附，延长循环；同时作为柔性间隔，把WYRGRL抬离膜表面，防止多肽被磷脂膜包裹，保障多肽和透明质酸大分子的识别结合能力。
产品外观为白色冻干粉末，可溶于氯仿、二氯甲烷有机体系。投料摩尔比例推荐1~3 mol%，过高比例会改变膜表面性质，容易造成聚集。储存条件-20℃避光密封，防潮，避免反复冻融，防止多肽降解失活。
该材料典型科研方向：高透明质酸肿瘤基质靶向脂质体、纤维化病灶纳米探针、基质滞留型核酸递送系统、肿瘤微环境基质成像、外泌体基质靶向改造。经常和CREKA（纤维蛋白靶向）搭配，实现HA+纤维蛋白双基质靶向，覆盖不同基质组分，提升在复杂肿瘤微环境的富集效果，在胰腺癌、器官纤维化相关纳米医学课题中应用较多。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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