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DSPE-PEG-DAP，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双乙酰化蛋白
DAP-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-双乙酰化蛋白
上传时间：2026-10-22上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-921959 | 100mg | |
| R-921959 | 250mg | |
| R-921959 | 500mg | |
| R-921959 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-DAP，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双乙酰化蛋白 |
|---|---|
| 别称 | DAP-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-双乙酰化蛋白 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-DAP是DSPE-PEG骨架偶联双乙酰化蛋白（DAP）的蛋白修饰型磷脂衍生物。通过PEG连接臂，将经过双乙酰化修饰处理的蛋白和DSPE共价相连，DSPE锚定脂双层，把乙酰化蛋白稳定展示在脂质载体表面。乙酰化改造调控蛋白表面电荷，降低蛋白负电性，改善蛋白稳定性，是构建蛋白-脂质复合仿生载体的重要原料。结构特点
蛋白预先进行双乙酰化修饰，蛋白表面部分氨基被乙酰封闭，改变蛋白电荷分布，减少蛋白之间静电聚集，提升蛋白在介质中的稳定性。PEG链作为柔性间隔，隔开蛋白和脂膜，减少脂质环境对蛋白高级结构的扰动，帮助蛋白维持天然构象。DSPE稳定嵌入脂双层，降低蛋白从载体表面脱落概率。
蛋白接枝比例、PEG链长均可定制，能够调控载体表面蛋白负载量。乙酰化程度可控，可以制备不同乙酰化水平的对照样品，用来研究蛋白电荷变化对界面行为的影响。
核心特性
蛋白经过双乙酰化改性，电荷可调；乙酰化提升蛋白抗聚集稳定性；PEG间隔保护蛋白空间构象；DSPE锚定牢固；蛋白负载量可控；适合蛋白-脂质复合仿生体系搭建。
应用方向
脂质载体表面固定乙酰化蛋白，构建蛋白-脂质复合仿生模型；研究蛋白电荷改变对细胞界面、胶体分散行为的影响；对比天然蛋白、乙酰化修饰蛋白的界面行为差异；联合荧光磷脂、响应磷脂制备蛋白修饰多功能载体；用于蛋白-膜相互作用、仿生生物界面相关基础研究。
储存与注意事项
-20℃避光氮气密封保存，严禁反复冻融；蛋白组分对温度、氧化敏感；水溶液建议现配现用，避免长时间存放；避免剧烈震荡造成蛋白变性。
关联试剂推荐
DSPE-PEG-MAP、DSPE-PEG-Protein A、DSPE-PEG-Streptavidin、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-Azide、DSPE-PEG-DBCO、DSPE-PEG-Dextran、DSPE-PEG-Desthiobiotin、DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-RVG29、DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-Cyanine5、DSPE-PEG-TK、DSPE-PEG-SS、DSPE-PEG-Biotin、DSPE-PEG-Folate、DSPE-PEG-Mannose、DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG-COOH
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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