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trisulfo-Cy3.5-DBCO,三磺化Cy3.5-二苯并环辛炔
DBCO-trisulfo-Cyanine3.5;三磺酸Cy3.5 DBCO;水溶性Cy3.5-DBCO;DBCO-磺化Cy3.5
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-333427 | 10mg | |
| R-333427 | 25mg | |
| R-333427 | 50mg | |
| R-333427 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | trisulfo-Cy3.5-DBCO,三磺化Cy3.5-二苯并环辛炔 |
|---|---|
| 别称 | DBCO-trisulfo-Cyanine3.5;三磺酸Cy3.5 DBCO;水溶性Cy3.5-DBCO;DBCO-磺化Cy3.5 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 1118.3 |
| 分子式 | C₅₉H₅₈N₄NaO₁₁S₃ |
| 溶解性 | 可直接溶于水、PBS、DMSO 光谱特性:吸收峰578 nm,发射峰591 nm |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
trisulfo-Cy3.5-DBCO
中文名:三磺化Cy3.5-二苯并环辛炔
英文名:trisulfo-Cy3.5-DBCO,DBCO-trisulfo-Cyanine3.5
别称:三磺酸Cy3.5 DBCO、水溶性Cy3.5-DBCO、DBCO-磺化Cy3.5
描述:
trisulfo-Cy3.5-DBCO是水溶性无铜点击化学荧光探针,融合三磺化Cy3.5红光荧光母核与DBCO(二苯并环辛炔)反应基团,依靠SPACO无铜点击反应,特异性识别叠氮基团(-N₃),是水相生物正交标记的热门染料。分子上三个磺酸基团大幅提升水溶性,在PBS、蛋白溶液中分散稳定,不易聚集淬灭;DBCO环炔结构不需要铜离子催化,在中性温和水相环境直接和叠氮发生环加成反应,规避铜离子造成蛋白氧化、细胞毒性、荧光淬灭问题,适合活细胞、活性生物大分子标记。
光谱特性:吸收峰578 nm,发射峰591 nm,红光波段,荧光亮度高、光稳定性好,和FITC、Cy5、Cy7系列光谱区分度优秀,适合多色荧光共标。产品外观紫色固体粉末,纯度≥95%,可直接溶于水、PBS、DMSO;对比脂溶性Cy3.5-DBCO,三磺化版本在水相纳米颗粒、外泌体修饰场景优势突出。反应靶点是叠氮,和NHS染料(靶向氨基)、MAL染料(靶向巯基)属于不同反应通路,可以组合做多步正交标记,互不干扰。
典型应用:
叠氮修饰蛋白、多肽、多糖、核酸的荧光标记;叠氮修饰脂质体、胶束、MOF纳米颗粒表面荧光可视化;活细胞代谢标记(代谢糖工程、叠氮氨基酸标记)、细胞荧光成像、凝胶荧光成像、生物正交示踪实验;常搭配叠氮修饰靶向肽构建荧光靶向探针。
标准操作方案:
染料回温后,可以直接用pH7.2–7.4 PBS配制成母液,也可以无水DMSO配制高浓度储备液;体系DMSO含量建议控制在10%以内;染料相对于叠氮底物投料摩尔比2–5倍过量,室温避光反应4–6 h,或者4℃避光反应过夜;SPAAC反应不需要催化剂,不需要调强酸强碱;反应结束使用脱盐柱或者透析除去游离染料;标记产物用荧光分光光度计、HPLC、SEC表征偶联效率;阴性对照采用不含叠氮的底物验证非特异性吸附。如果修饰预制叠氮脂质体:染料水溶液和叠氮脂质体混合室温孵育,超滤纯化,全程不接触有机相,保护包载药物活性。
储存条件:
干粉-20℃避光干燥密封保存;水溶液现配现用;DBCO基团稳定性优于NHS,但长期潮湿环境活性缓慢下降;避免强还原剂;全程避光操作。本试剂仅用于科研,无铜点击标记产物生物活性需要单独验证。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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