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Cy5-Curcumin,Cy5标记姜黄素
Curcumin-Cy5,Cy5-姜黄素偶联物
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-469113 | 10mg | |
| R-469113 | 25mg | |
| R-469113 | 50mg | |
| R-469113 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Cy5-Curcumin,Cy5标记姜黄素 |
|---|---|
| 别称 | Curcumin-Cy5,Cy5-姜黄素偶联物 |
| 性状 | 取决于分子 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | 染料-药物共轭物,无单一固定分子式 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃避光干燥密封保存 |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:Cy5标记姜黄素
英文名:Cyanine5-Curcumin,Cy5-Curcumin
别称:近红外荧光姜黄素、Cy5-姜黄素缀合物
产品简介
Cy5-姜黄素是远红外荧光染料Cy5与姜黄素的共价缀合物。姜黄素是姜黄来源的多酚类天然产物,具多种生物活性,是天然产物研究高频工具分子;Cy5为远红外花菁染料,激发约646 nm、发射约662 nm,组织穿透好、背景低。Cy5标记使姜黄素具备近红外荧光示踪能力,用于研究姜黄素的细胞摄取、分布、转运及体内示踪。
结构与光学性质:
Cy5共价结合姜黄素;Cy5激发约646 nm、发射约662 nm,远红外;荧光亮度高、光稳定性好;姜黄素为疏水多酚,整体偏疏水,需助溶;远红外信号背景低、穿透好;适配共聚焦、小动物成像。
作用原理 :Cy5荧光示踪姜黄素的摄取、分布与转运;姜黄素母体保留其多酚结构与结合靶点基础;远红外信号降低背景干扰,适合胞内定位与体内示踪研究;标记+示踪整合,用于天然产物行为研究。
典型应用
姜黄素摄取与分布研究、天然产物示踪、胞内定位观察、近红外体内成像、药物递送载体示踪(科研)。
操作使用指南
疏水性,先用少量DMSO助溶再稀释到缓冲液/含载体体系;荧光实验避光;细胞/动物实验控制浓度,设未标记对照;共聚焦/活体
成像检测。
储存与注意事项 -20℃避光干燥密封保存,分装小份;避免反复冻融、光照、强氧化剂;疏水样品防析出。本产品仅用于科研,不用于临床诊断与治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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