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Cy3-Mal，Cy3-马来酰亚胺，Cyanine3 maleimide
Cy3-maleimide；花菁染料cy3 马来酰亚胺；Cy3-Mal
上传时间：2026-10-20上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-383366 | 100mg | |
| R-383366 | 200mg | |
| R-383366 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Cy3-Mal，Cy3-马来酰亚胺，Cyanine3 maleimide |
|---|---|
| 别称 | Cy3-maleimide；花菁染料cy3 马来酰亚胺；Cy3-Mal |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 2–8℃避光保存 |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy3-马来酰亚胺（Cy3-Mal）属于花菁类巯基靶向荧光偶联染料，是生物大分子定点荧光修饰领域位点特异性标记试剂。区别于氨基反应型活性酯染料，马来酰亚胺官能团在中性生理 pH 环境下，能够优先与生物分子上半胱氨酸残基的游离巯基（-SH）发生加成反应，生成稳定且不易水解的硫醚共价键。该反应的亮点是选择性，体系中即便存在大量赖氨酸侧链伯氨基，也不会产生明显非特异性偶联，非常适合实现单点精准标记，很大程度保留蛋白、多肽原始生物活性。该染料分为脂溶性与磺化水溶性两个版本，脂溶性Cy3-Mal 溶于 DMSO、DMF，适合有机相标记；磺化型自带磺酸基团，水溶性更强，可降低有机溶剂添加量，减少蛋白变性风险，适配对有机溶剂敏感的生物样品。
光谱参数：激发波长 555 nm，大发射波长 569 nm，发射橙红色荧光，完美匹配荧光显微镜 TRITC 滤光片组、共聚焦 532 nm/561 nm 激光器以及流式细胞仪橙红检测通道。Cy3 摩尔消光系数高，荧光亮度突出，在中性生物缓冲体系中光稳定性良好，长时间荧光成像下荧光衰减速率慢于传统罗丹明类染料，非常适合长时间活细胞动态观测。荧光信号在 pH 6–8 区间基本不受 pH 波动干扰，适合生理条件下的生化实验。
核心应用：该产品核心定位是巯基定点标记，和Cy3-NHS 形成互补。广用于蛋白游离巯基修饰、多肽单点荧光标记；氧化应激模型中蛋白巯基与二硫键的动态变化检测；单分子荧光显微成像、FRET 荧光共振能量转移探针供体构建；SDS-PAGE 凝胶电泳荧光扫描、流式细胞术蛋白表达分析；抗体 Fab 片段、纳米载体表面巯基修饰标记。很多蛋白天然氨基数量众多，使用 NHS 酯标记容易造成多点随机修饰，破坏蛋白空间构象与生物活性；而Cy3-Mal 针对工程改造引入的单一半胱氨酸进行定点标记，能够用来追踪蛋白构象动态改变、蛋白-蛋白相互作用距离变化，是结构生物学、单分子研究的热门工具。也可用于巯基修饰寡核苷酸、巯基化脂质、纳米金颗粒的荧光标记。
使用方法：反应缓冲体系推荐 pH 6.5–7.4 磷酸盐缓冲液，严禁体系中含有 DTT、β- 巯基乙醇、TCEP 等含巯基还原剂，还原剂会直接消耗Cy3-Mal，导致标记失败。按照染料：蛋白摩尔比 5–20:1 投料，根据目标蛋白巯基数量优化比例。将Cy3-Mal 用少量无水 DMSO 充分溶解，染料母液缓慢滴加至蛋白样品溶液，避光条件下室温轻柔孵育 2 h，对稳定性较差的蛋白可改为 4℃避光过夜孵育。反应结束后，可加入低浓度谷胱甘肽淬灭体系内未反应的游离染料，终止偶联反应。随后使用 Sephad激发波长： G25 凝胶过滤色谱或者透析方式除去游离染料，完成纯化。标记完成的样品需要避光低温保存，严格避免反复冻融，反复冻融会造成蛋白聚集，荧光信号大幅下降。标记完成后建议测定标记比率，标记率过高容易引发荧光自淬灭。
储存条件：粉末形态-20℃避光密封保存，保持干燥防潮，防止染料水解失活；染料母液现配现用，不建议长期储存。
配套相关试剂：Sulfo-Cy3-Mal、Cy5-Mal、Cy5.5-Mal、Cy7-Mal、Cy3-NHS、Cy3-amine、Cy3-COOH
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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