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Alginate-Biotin, 生物素修饰的海藻酸钠
生物素化海藻酸钠;Biotin modified sodium alginate
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-514520 | 100mg | |
| R-514520 | 200mg | |
| R-514520 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Alginate-Biotin, 生物素修饰的海藻酸钠 |
|---|---|
| 别称 | 生物素化海藻酸钠;Biotin modified sodium alginate |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
生物素修饰海藻酸钠(Alginate-Biotin)是将生物素(Biotin)通过酰胺键共价偶联至海藻酸钠羧基上的亲和功能多糖。海藻酸钠天然无毒、可降解、离子成胶,生物素和链霉亲和素(Streptavidin)存在很强、高特异性的亲和相互作用,解离常数很低,该衍生物同时具备多糖基质优势与生物素-亲和素系统的靶向捕获能力,是亲和固定、信号放大、材料靶向修饰的热门生物基质材料。
光谱参数:原料本身无自发荧光,无固定激发发射波长;通常搭配荧光标记链霉亲和素(如SA-FITC Ex/Em 494/520 nm、SA-Cy5)进行荧光显色与成像,依靠荧光标记亲和蛋白实现可视化检测,广适配共聚焦、荧光酶标、荧光免疫印迹平台。
科研用途:
第一,亲和型水凝胶与3D培养支架,制备生物素化海藻酸钠水凝胶、微球,利用链霉亲和素作为桥梁,固定生物素化抗体、多肽、酶、生长因子,在支架上构建可控生物活性界面,用于干细胞分化、细胞共培养、肿瘤球模型;相比直接共价接枝,该方式操作灵活,可动态更换固定的生物活性分子;
第二,生物传感与固相捕获载体,用于构建电化学、荧光生物传感器,固定抗原、核酸适配体,实现靶标分子富集、信号放大,提升检测灵敏度;
第三,靶向药物递送系统,在海藻酸钠载体表面通过生物素-链霉亲和素桥接靶向配体,制备靶向微球、纳米凝胶,用于肿瘤、炎症部位靶向给药;
第四,组织切片与细胞荧光染色基质,包埋细胞或组织,后续加入荧光链霉亲和素,标记海藻酸钠载体的分布,追踪材料在体内的滞留、降解;
第五,蛋白、酶固定化载体,将酶固定在生物素海藻酸钠微载体上,提升酶稳定性,方便回收重复利用,用于生物催化、连续反应体系;第六,微流控、器官芯片基质,在微通道内成型生物素海藻酸钠凝胶,定点锚定生物素化功能分子,构建微尺度生化反应微环境;第七,创面敷料功能改造,固定生物素化抗菌肽、细胞因子,实现局部持续释放。
注意事项:仅供科研,禁止临床应用。储存-20℃干燥避光密封,防潮,海藻酸钠吸潮会导致生物素臂水解脱落,亲和活性下降,分装保存,减少反复开盖。溶解用水推荐无氨基纯水,Tris等含伯胺缓冲液在偶联制备阶段会竞争羧基活化位点;成品溶解可以用中性PBS,但高浓度Tris长期孵育会缓慢降低生物素活性。生物素取代度是核心指标,取代度过高会改变海藻酸钠电荷、水溶性,甚至影响钙离子成胶能力;取代度过低,亲和结合位点不足,信号弱。链霉亲和素孵育需要控制浓度与时间,过量SA容易造成非特异吸附,实验设置未修饰海藻酸钠阴性对照,排除多糖本身的非特异蛋白吸附。游离生物素会竞争性抑制结合,所有缓冲液、试剂避免混入游离生物素。该材料对高温、强酸碱敏感,过滤除菌,禁止高压灭菌;凝胶成型之后不要长时间浸泡在很端pH溶液中,防止酰胺键断裂,生物素脱落。进行荧光成像时,荧光链霉亲和素操作全程避光,减少染料淬灭。生物素-链霉亲和素结合在高浓度去污剂、强变性剂条件下会解离,因此洗涤缓冲液中SDS、Tween浓度需要优化,避免破坏亲和作用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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