中文名称： 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 半乳糖

英文名称： 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)]-Galactose

常用缩写： DSPE-PEG-GAL

别称： DSPE-PEG-Gal、DSPE-PEG - 半乳糖、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 半乳糖配体、DSPE-PEG-Galactose

第一部分 材料介绍

DSPE-PEG-GAL 是一款兼具 "长循环" 与 "肝靶向" 双重功能的磷脂 - 聚乙二醇 - 配体偶联物。其分子由三个功能单元构成：疏水的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）锚定端、中段亲水的聚乙二醇（PEG）间隔臂，以及末端暴露的半乳糖（Galactose，GAL）靶向配体。

DSPE 端的两个硬脂酰长链可稳定插入脂质双层或纳米载体的疏水内核，为材料提供牢固的膜锚定能力；PEG 链在载体表面形成亲水外壳，一方面降低血清蛋白的非特异性吸附、延缓体内快速清除，另一方面为配体提供柔性伸展空间；末端的半乳糖配体则用于识别肝实质细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），从而赋予载体主动肝靶向能力。三个基团通过共价偶联整合在同一分子内，结构明确、可重复性好，是构建功能化脂质体与纳米递送系统的常用表面修饰材料。

第二部分 产品物理化学性质

性状： 白色至类白色固体或粉末，部分分子量规格呈半固态或蜡状外观。

分子量： PEG 臂提供多种分子量规格，常用 1000、2000、3400、5000 等，末端半乳糖配体的修饰密度可按实验需求定制。

溶解性： 易溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、无水乙醇等有机溶剂；在水中可自组装形成胶束或用于修饰脂质体表面，分散后体系呈现均一的乳光。

两亲性： 亲水亲油平衡适中，既能稳定嵌入磷脂双分子层，又能维持纳米载体的整体结构与表面电荷特性。

纯度： 常规规格纯度不低于 95%，亦可提供不低于 98% 的高纯度批次，相关数据以 HPLC 表征并随货附图谱。

储存条件（分级）：

• 短期（1–4 周）：-20°C 密封避光、避潮保存；
• 长期：-80°C 充氮或氩气保护，避免与空气、水分接触；
• 分装策略：按单次用量分装，避免反复冻融；
• 操作禁忌：取用时在干燥环境中快速操作，开瓶后立即密封。

配制参考： 用无水氯仿或乙醇溶解母液，若用于脂质体制备，可经旋转蒸发成膜、水合超声或挤压整粒，后透析去除有机溶剂；半乳糖末端结构对光敏感，全程建议避光操作、现配现用。

第三部分 溶液配制及保存条件

本材料的核心价值在于肝靶向的主动递送机制。半乳糖配体对肝实质细胞表面的 ASGPR 具有较强亲和力，受体介导的内吞作用使修饰后的载体可选择性地进入肝细胞，从而提升药物在靶组织的富集效率、降低非靶向分布。基于这一机制，DSPE-PEG-GAL 广应用于脂质体、胶束、聚合物纳米粒等的表面修饰，可用于小分子药物、siRNA/miRNA、mRNA 及蛋白类活性物质的肝靶向递送研究，也可用于构建长循环、低免疫原性的功能化载体。

应用流程参考： 材料准备（确定分子量与修饰比例）→ 载体构建（脂质体 / 纳米粒制备与表面修饰）→ 靶向评价（体外受体结合、细胞摄取）→ 体内递送（组织分布与蓄积评估）。

操作误区与规避：

• 避免在含 Tris 的缓冲液中长时间接触，以免影响末端结构稳定性；
• 成膜或水合阶段控制温度，避免脂质链降解与氧化；
• 半乳糖末端及 PEG 链需避光、防潮、防氧化，避免在强光或高温下长时间处理；
• 母液应分装后低温保存，使用前观察是否出现浑浊或沉淀，现配现用。

第四部分 瑞禧生物能提供该材料不同规格的产品

西安瑞禧生物围绕 DSPE-PEG-GAL 提供多种规格与定制化方案，覆盖不同实验阶段的需求：

• 分子量规格： 提供 PEG 1000、2000、3400、5000 等系列，可满足不同载体粒径与亲水层厚度设计要求；
• 纯度规格： 常规纯度 ≥95%，同时提供 ≥98% 高纯度批次，适配对杂质控制要求更严格的体系；
• 定制服务： 支持半乳糖修饰密度调节、末端功能化（如活性酯、巯基、叠氮等）以及与其他靶向配体组合的多功能化设计；
• 包装与分装： 提供 mg 至 g 级规格，可按单次用量分装，减少反复冻融带来的损耗；
• 文件支持： 随货提供 ¹H-NMR、HPLC、MS 等结构确证图谱与 COA 等质量文件，方便用于方法学验证与体系优化。