cRGD-PEG-NH2,环 RGD 肽聚乙二醇氨基

Cyclic RGD-PEG-Amine,环精氨酸甘氨酸天冬氨酸靶向肽PEG胺基,Amino-PEG-cRGD

上传时间：2026-11-02上传人：mykj2013

货号：R-816641

性状：白色固体粉末

产品分类：PEG衍生物

产品类型：热门产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

脂质体荧光标记 LNP 肿瘤靶向脂质


货号	规格	价格
R-816641	10mg
R-816641	25mg
R-816641	50mg
R-816641	100mg

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产品名称	cRGD-PEG-NH2,环 RGD 肽聚乙二醇氨基
别称	Cyclic RGD-PEG-Amine,环精氨酸甘氨酸天冬氨酸靶向肽PEG胺基,Amino-PEG-cRGD
性状	白色固体粉末
分子量	PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式	多肽PEG共轭物
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃避光干燥密封保存，分装使用
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

中文名：环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-聚乙二醇-氨基
英文名：cRGD-PEG-NH2，Cyclic RGD-PEG-Amine
别称：环RGD肽PEG氨基、靶向肽PEG-NH2、c(RGDfK)-PEG-NH2

描述：

cRGD-PEG-NH2是靶向功能化PEG衍生物，由环RGD多肽、亲水PEG间隔臂、末端伯氨基构成。环RGD肽可以特异性识别整合素αvβ3、αvβ5受体，这类受体在新生血管、多种肿瘤细胞表面高表达，相比线性RGD，环化结构亲和力更高、抗酶解稳定性更强；末端伯氨基可与NHS活性酯、EDC/NHS活化羧基发生酰胺化偶联，将cRGD靶向基团接枝到羧基化脂质体、PLGA纳米粒、水凝胶等载体表面；PEG链降低载体非特异吸附、延长体内循环时间，同时拉开靶向肽与载体表面距离，减少空间位阻，提升受体结合效率。产品外观白色或类白色粉末，纯度≥95%，水溶性好，可溶于PBS；多肽链对蛋白酶敏感，避免长时间常温放置。对比DSPE-PEG-cRGD：DSPE-PEG-cRGD是磷脂肽，直接插入脂质体膜；cRGD-PEG-NH2是氨基型靶向肽中间体，适合共价偶联羧基化载体。

典型应用：
构建整合素靶向脂质体、LNP、聚合物纳米粒；肿瘤靶向递送系统、血管靶向探针；细胞摄取、活体靶向成像、竞争性抑制实验；外泌体表面靶向工程、靶向水凝胶材料。
标准操作方案：
方案一，羧基化脂质/纳米载体用EDC/NHS在MES缓冲液活化羧基；活化后换液至pH7.2 PBS，加入cRGD-PEG-NH2，室温避光反应2–4 h；超滤或者透析除去游离多肽；方案二，直接和NHS功能化载体反应，pH7.4 PBS体系反应；采用竞争实验验证靶向特异性：加入游离cRGD阻断受体，观察细胞摄取下降；表征：BCA、HPLC、荧光标记法测定偶联量、DLS、流式、共聚焦细胞结合实验。

储存条件：-20℃避光干燥密封保存，分装小份，避免反复冻融；水溶液短期4℃存放，建议现配现用；避免蛋白酶污染。

本试剂仅用于科研，靶向效果依赖受体表达水平、偶联密度，需要设置游离肽竞争对照组，不用于临床。