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PCL-PEG-NH2,聚己内酯-聚乙二醇-氨基
NH2-PEG-PCL;氨基聚乙二醇聚己内酯
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-638811 | 100mg | |
| R-638811 | 200mg | |
| R-638811 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | PCL-PEG-NH2,聚己内酯-聚乙二醇-氨基 |
|---|---|
| 别称 | NH2-PEG-PCL;氨基聚乙二醇聚己内酯 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PCL:1k/2k/5k/10k;PEG:1k/2k/3k/5k |
| 分子式 | (C6H10O2)n-b-(C2H4O)m-NH2 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
PCL-PEG-NH2是氨基封端两亲嵌段共聚物,疏水段PCL、亲水段PEG,末端带有伯氨基(-NH2)。伯氨基可与羧基、NHS活性酯、醛基等基团发生共价偶联,是和上一款PCL-PEG-NHS配对使用的核心氨基原料。PCL具备缓慢水解降解特性,PEG链段改善亲水性、屏蔽蛋白吸附;该聚合物同样可以自组装形成核壳纳米胶束、纳米颗粒、微球、静电纺丝纤维。产品仅用于科研材料合成、载体构建,不作为临床制剂原料。
主要应用
第一,和NHS活性酯类分子、聚合物进行酰胺化偶联。很典型就是和羧基荧光分子、NHS活化多肽、NHS-PEG衍生物、NHS修饰纳米颗粒反应,把靶向单元、荧光标记接枝到PCL胶束表面,搭建靶向示踪纳米载体。
第二,羧基材料表面修饰。在EDC/sulfo-NHS催化体系下,PCL-PEG-NH2的氨基与羧基化多糖、羧基纳米材料、羧基微球反应,在材料表面引入PCL疏水链段,改变表面润湿性、组装行为。
第三,基因载体复合体系构建。氨基带有弱正电性,可与带负电的核酸、多糖形成静电复合体系,辅助核酸包载;常和其他阳离子材料复配,用于体外质粒、siRNA递送的基础探索。
第四,静电纺丝支架改性与3D打印耗材。PCL-PEG-NH2单独或者和纯PCL共混纺丝,纤维表面暴露氨基活性位点,后续可以继续接枝胶原、生长因子、多肽,制备生物功能化组织工程支架,用于软骨、神经、皮肤修复相关体外研究。
第五,微流控、微球模板材料。用于制备多孔微载体,支持干细胞贴附、球状体培养。
下一步衍生用途
以PCL-PEG-NH2为母核,可以向上游合成很多定制衍生物。和二醛、多羧基交联剂反应制备氨基交联型水凝胶;和马来酸酐、琥珀酸酐反应,将氨基转化为羧基,得到PCL-PEG-COOH;和多种NHS活化荧光染料反应得到荧光标记PCL;也可和HA、葡聚糖等多糖衍生物偶联,制备多糖-PCL杂化纳米胶束。还可用于构建多级响应载体,与pH敏感、ROS敏感连接子结合,开发环境响应型组装体系。
使用指南
溶解方案
有机溶剂:DCM、THF、DMF可快速溶解;水相仅能低浓度分散,不能长期存放。氨基在强酸环境下质子化,失去反应活性,反应体系pH建议7.0–9.0。
与NHS底物偶联
缓冲体系优先硼酸盐缓冲液,投料比例氨基聚合物:NHS底物=1:1~1:1.5;室温避光搅拌2–6 h;如果底物是蛋白,降低反应温度至4℃,缩短时间避免蛋白变性。
EDC/NHS催化羧基偶联
羧基底物先加入EDC+sulfo-NHS活化15–30 min,再加入PCL-PEG-NH2,调节pH至7.4左右进行酰胺化。活化步骤不可久放,活化酯水解速度快。
胶束制备
薄膜水化、乳化法通用。氨基胶束稳定性优于活性酯胶束,水解风险低,胶束溶液短期4℃避光存放可用3–5天;长期建议冻干保存。
纯化方式
有机相产物使用乙醚沉淀;水相产物透析纯化,透析袋MWCO匹配PEG分子量,除去小分子催化剂、未反应配体。
储存与安全提示
-20℃密封避光干燥保存,避免反复冻融;氨基易吸附空气中二氧化碳,长期开盖会降低取代度。操作佩戴防护用品,有机溶剂通风橱操作,粉末避免吸入。
配套相关试剂:PCL-PEG-NHS、PLA-PEG-NH2、mPEG-PCL、PCL-PEG-MAL、EDC、sulfo-NHS
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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