产品说明

胰腺癌细胞膜包被上转换纳米粒，PCCM@UCNPs是一种胰腺癌同源靶向上转换探针，具有同源识别穿透基质、低背景荧光成像、可光动力激活的特性，用于胰腺癌示踪、诊疗一体化研究。

基本信息

中文名：胰腺癌细胞膜包被上转换纳米粒；
英文名：Pancreatic Cancer Cell Membrane-Coated Upconversion Nanoparticles，PCCM@UC NPs；
别称：胰腺癌细胞膜伪装上转换纳米探针、胰腺癌同源靶向UC NPs；
材质：稀土上转换纳米粒（UC NPs，常用基质NaYF4:Yb,Er）发光内核、胰腺癌细胞膜（PCCM）外壳。

描述：

UC NPs可在980 nm近红外光激发下发射可见光或近红外荧光，具有荧光寿命长、抗光漂白、组织自发荧光干扰低、组织穿透深度大等优势，还可负载光敏剂实现光动力治疗；胰腺癌细胞膜完整保留胰腺癌细胞表面黏附分子、CD47、同源识别蛋白等组分，赋予纳米颗粒同源靶向归巢能力与免疫逃逸效果，降低网状内皮系统清除，克服胰腺癌致密基质带来的递送难题。本品为乳白色胶体分散液，粒径多集中在110–200 nm，膜层薄而均匀包覆于纳米颗粒表面。产品通过DLS、TEM、上转换荧光光谱、Zeta电位、Western blot完成质控，验证膜蛋白保留、发光性能与分散稳定性，多用于胰腺癌同源靶向成像、诊疗一体化相关科研，仅限科研使用，不可用于人体临床。

产品应用
PCCM@UC NPs核心用于胰腺癌同源靶向活体上转换成像，依靠胰腺癌细胞膜的同源识别特性，主动富集于原位胰腺癌及转移灶，借助UC NPs低背景成像优势，动态追踪纳米探针在肿瘤部位的富集、滞留与代谢过程，对比裸UC NPs，验证细胞膜外壳带来的长循环与肿瘤靶向增益。其次用于胰腺癌光动力治疗研究，UC NPs可作为能量供体激发光敏剂产生活性氧，在成像引导下精准杀伤胰腺肿瘤细胞，探究仿生载体对胰腺癌基质穿透、深部肿瘤杀伤的作用。同时可作为机制研究工具，构建三维胰腺癌球模型，考察载体穿透致密肿瘤基质的能力；也可在内核共载化疗药物、免疫调节剂，构建光动力联合化疗、免疫治疗的协同体系；还可用于探究胰腺癌同源靶向、免疫逃逸相关分子机制。

使用方法
储存与稀释
-20℃避光密封分装保存，严禁反复冻融，冻融易造成胰腺癌细胞膜蛋白变性脱落、膜结构破损；全程冰上低温操作，使用前轻柔颠倒混匀，禁止长时间大功率超声破坏膜包覆结构。
体外细胞实验
采用无血清培养基稀释至目标工作浓度，孵育胰腺癌细胞、三维肿瘤球模型，设置裸UC NPs、空白胰腺癌细胞囊泡对照组；成像组使用980 nm激光器激发，共聚焦采集上转换荧光信号；光动力组光照后检测ROS水平、细胞活力与凋亡。
体内动物实验
尾静脉注射给药，在预设时间点开展活体上转换成像，监测原位胰腺癌或转移灶荧光信号；治疗组定点激光照射肿瘤区域，定期记录肿瘤体积、小鼠体重，评估治疗效果与生物安全性。

注意事项
980 nm激光功率过高会造成局部组织热损伤，必须提前梯度摸索合适的光照参数；胰腺癌细胞膜蛋白批次差异明显，每批次实验前需要通过Western blot验证同源识别相关膜标志物；UC NPs对强酸环境敏感，避免强酸性缓冲体系；膜包被完整性是同源靶向的核心，膜破损后会丧失免疫逃逸和肿瘤归巢能力；高浓度稀土纳米颗粒存在潜在细胞毒性，提前设置浓度梯度评估生物相容性；产品仅用于科学研究，禁止直接用于人体诊断与治疗。