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马来酰亚胺修饰AIE蓝色荧光微球(50 nm),MAL-Blue AIE PS Microspheres
Mal-AIE蓝色荧光微球 50nm
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-114195 | 5ml | |
| R-114195 | 10ml | |
| R-114195 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 马来酰亚胺修饰AIE蓝色荧光微球(50 nm),MAL-Blue AIE PS Microspheres |
|---|---|
| 别称 | Mal-AIE蓝色荧光微球 50nm |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 微球的粒径,尺寸可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
马来酰亚胺修饰AIE蓝色荧光聚苯乙烯微球是一类基于聚集诱导发光(AIE)原理、表面带有马来酰亚胺活性基团的纳米荧光探针,基质为聚苯乙烯(PS),粒径50 nm,发射蓝色荧光,是生物偶联与荧光传感领域的特色固相标记材料。区别于传统荧光染料,AIE发光分子在单分子分散态荧光微弱,聚集后荧光显著增强,几乎不存在浓度淬灭效应,光稳定性远优于FITC等传统荧光素,不容易在标记、储存与长时间成像过程中发生荧光衰减,这也是AIE微球很核心的优势。微球内部包载蓝色AIE发光团,荧光被禁锢在PS骨架内部,不易泄露,背景干扰低;聚苯乙烯基质化学惰性强,在多数水相缓冲液中稳定,不易溶胀降解。
微球表面修饰的马来酰亚胺(MAL)是定向偶联官能团,在pH 6.0–7.5温和水相条件下,可以特异性和巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,形成稳定硫醚键,几乎不与氨基、羟基发生非特异性交叉反应。该特性适合定点偶联巯基化抗体、多肽、适配体、巯基DNA等生物识别元件,避免随机多点修饰造成生物分子失活。50 nm的纳米尺度兼具良好的渗透能力与比表面积,适合免疫层析、细胞内示踪、单颗粒示踪、液相均相免疫检测。在实验体系中,常用来构建免疫探针,实现抗原的高灵敏荧光检测;也可以和前面介绍的巯基化多糖、巯基修饰磷脂、载体材料偶联,组装多功能纳米识别体系。
该材料的短板来自MAL基团本身的化学特性:碱性环境下马来酰亚胺易水解开环失活,体系中DTT、β-巯基乙醇等还原剂会直接消耗活性位点;同时50 nm微球比表面积大,更容易发生颗粒团聚,配方中一般需要添加合适的保护剂维持分散性。AIE分子虽然抗淬灭,但蓝色波段荧光容易受到生物样本自发荧光干扰,在血清、组织样本中背景偏高,更适合体外均相检测、细胞成像,不太适合深层组织活体成像。
储存条件要求2–8℃避光保存,避免反复冻融、剧烈震荡。相比于普通羧基荧光微球,它不需要EDC/NHS缩合剂,偶联流程更简便、靶向修饰可控,是AIE荧光材料工具箱中专用于巯基生物分子标记的纳米探针。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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