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抗菌肽LL37修饰固体脂质纳米粒，LL37@LNP
固体脂质纳米粒修饰抗菌肽LL37，LL37-lipid nanoparticles
上传时间：2026-10-28上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-432743 | 5ml | |
| R-432743 | 10ml | |
| R-432743 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | 抗菌肽LL37修饰固体脂质纳米粒，LL37@LNP |
|---|---|
| 别称 | 固体脂质纳米粒修饰抗菌肽LL37，LL37-lipid nanoparticles |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 无 |
| 分子式 | 无，纳米颗粒的尺寸可定制 |
| 溶解性 | 分散于纯水或有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
抗菌肽 LL37 修饰固体脂质纳米粒，是将人体源抗菌肽 LL37 偶联或者吸附在 SLNs 表面构建的抗菌纳米系统，结合 SLNs 的缓释优势与 LL37 广谱抗菌、免疫调节、促创面修复多重活性，用于细菌感染、耐药菌伤口感染、皮肤黏膜感染相关科研，仅限实验室研究使用，不可直接临床应用ACS Public...。LL37 是人体内唯一的 cathelicidin 家族抗菌肽，对革兰氏阳性菌、阴性菌、真菌都具备抑制杀灭活性，还可调控角质形成细胞、成纤维细胞迁移，促进创面愈合；但游离 LL37 易被蛋白酶降解、体内稳定性差、半衰期短，局部存留时间有限。SLNs 固态脂质骨架可以保护肽段不被酶解，同时缓慢释放 LL37；将 LL37 修饰在颗粒表面后，颗粒可以富集于感染病灶，和细菌细胞膜接触，破坏细菌膜结构，协同发挥抗菌作用，降低耐药风险。
该体系主要用于耐药菌创面感染、皮肤伤口修复、口腔黏膜感染、生物膜清除等研究。针对 MRSA 等多重耐药菌，LL37-SLNs 可以持续释放抗菌肽，破坏成熟细菌生物膜，解决传统抗生素难以穿透生物膜的痛点；在皮肤创面模型中，除直接杀菌外，还可以调控局部炎症微环境，促进细胞增殖迁移，加速创面闭合；也可载其他小分子抗生素，构建抗菌肽-抗生素协同 SLN，降低抗生素使用剂量，延缓耐药产生；还可用于敷料、水凝胶复合体系，将 SLNs 混入凝胶基质，制备长效抗感染创面材料；同时设置空白 SLN、游离 LL37 对照组，考察载体对抗菌肽稳定性、抑菌活性、细胞毒性的影响，对比吸附修饰、共价偶联两种修饰方式的差异上海健康医...。
制备方式分为两种路线：物理吸附法和共价偶联法。吸附法：先采用乳化固化法制备表面带负电或者正电的空白 SLNs，将 SLN 分散液与 LL37 肽溶液混合孵育，依靠静电吸附将 LL37 固定于颗粒表面，洗涤除去未吸附游离肽；共价偶联法：制备表面带有羧基或者氨基的功能 SLNs，EDC/NHS 活化后和 LL37 上氨基共价连接，获得修饰更稳定的 LL37-SLNs。制备要点：LL37 属于多肽，操作全程避免强剪切、高温，防止肽段变性失活；偶联反应 pH 温和控制，避免多肽活性丧失；纯化后 BCA 法测定表面肽修饰量，DLS 监测粒径电位变化；体外抑菌采用 MIC、MBC、生物膜清除实验评价抗菌效果；活死细菌染色、扫描电镜观察细菌膜损伤；细胞实验评价对皮肤细胞的相容性
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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