DSPE-PEG-Hydrazide；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-酰肼

DSPE-PEG-HZ；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-肼基

上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013

货号：R-545818

性状：固体粉末

产品分类：磷脂

产品类型：热门产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

脂质体脂质 DSPE-PEG 荧光磷脂


货号	规格	价格
R-545818	100mg
R-545818	250mg
R-545818	500mg
R-545818	1g

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产品名称	DSPE-PEG-Hydrazide；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-酰肼
别称	DSPE-PEG-HZ；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-肼基
性状	固体粉末
分子量	PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式	N/A
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

DSPE-PEG-Hydrazide，酰基肼末端活性磷脂，DSPE锚定脂质双层，PEG亲水链，末端酰肼基团（-NHNH₂），可以和醛基、酮基发生特异性酰腙键偶联反应，酰腙键具备典型pH响应特性：中性生理pH稳定，进入酸性内体、溶酶体（pH 5.0–6.0）发生断裂，是制备pH响应断裂型脂质载体、可脱落配体脂质体的关键原料。产品类白色固体，溶于氯仿、DMSO，-20℃干燥保存，酰肼在中性水溶液相对稳定，强酸碱条件容易失活。

酰肼磷脂核心的价值是构建pH响应可解离靶向脂质体。将醛基修饰的靶向多肽、醛基荧光染料、醛基多糖配体和DSPE-PEG-Hydrazide反应，生成酰腙键连接的配体；脂质体循环在血液中性环境时，配体稳定结合在载体表面，实现靶向富集；载体进入肿瘤细胞酸性内体后酰腙断裂，配体脱落，PEG外壳剥离，促进脂质膜和内体膜融合，提升药物胞内释放与内体逃逸效率，解决PEG化载体容易被困在溶酶体的痛点。同时用于醛基标记小分子、酮基药物的共价偶联；制备pH响应荧光探针，溶酶体酸性环境触发信号变化；也用于多糖、糖醛酸（含醛基）的脂质体修饰。

使用方式：分预掺、后插入，后插入更常用。先制备载药脂质体，DSPE-PEG-Hydrazide胶束孵育插入外层膜；置换缓冲至弱酸性条件（pH 5.0–6.0），加入醛基配体，室温反应生成酰腙键；反应完成超滤纯化。预掺法则直接制备酰肼功能化空白脂质体，再进行配体偶联。摩尔添加比例1%~3 mol%。实验对照非常重要，需要使用稳定酰胺键连接的同序列配体脂质体作为对照，区分单纯靶向效应和pH解离带来的释放增益。

缓冲不能含有大量醛基、酮基杂质干扰反应。酰腙键是非常酸敏感化学键，酰肼磷脂是酸响应可脱落PEG/配体脂质体系的标准中间体，在肿瘤pH响应纳米递送方向应用非常广，常和DSPE-PEG-CHO醛基磷脂搭配使用，互为反应搭档。