DSPE-PEG-GRKKRRQGGGPPQ,磷脂-聚乙二醇-TAT细胞穿膜肽

DSPE-PEG2000-GRKKRRQGGGPPQ；DSPE-PEG-TAT肽；HIV-1 Tat穿膜肽

上传时间：2026-11-04上传人：mykj2013

货号：R-777315

性状：类白色固体粉末

产品分类：磷脂聚乙二醇定制

产品类型：定制产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物


货号	规格	价格
R-777315	100mg
R-777315	250mg
R-777315	500mg
R-777315	1g

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产品名称	DSPE-PEG-GRKKRRQGGGPPQ,磷脂-聚乙二醇-TAT细胞穿膜肽
别称	DSPE-PEG2000-GRKKRRQGGGPPQ；DSPE-PEG-TAT肽；HIV-1 Tat穿膜肽
性状	类白色固体粉末
分子量	PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择
分子式	DSPE-(CH₂CH₂O)ₙ-GRKKRRQGGGPPQ
溶解性	溶于氯仿、DCM甲醇混合溶剂，组装后分散水相
储存	-20℃密封避光干燥保存，避免蛋白酶污染，防止多肽降解
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

描述

DSPE-PEG-GRKKRRQGGGPPQ是DSPE-PEG偶联GRKKRRQGGGPPQ阳离子多肽的磷脂衍生物，DSPE疏水磷脂链锚定脂质双层，PEG亲水间隔臂，末端共价连接该多肽序列。该多肽富含精氨酸、赖氨酸，属于阳离子型细胞穿透肽CPP，多个胍基、氨基带来强正电性，依靠静电吸引结合细胞膜表面负电糖胺聚糖、磷脂，进而扰动细胞膜结构，介导载体跨膜进入胞内；中间GGG甘氨酸连接臂柔性强，减少多肽内部空间位阻，提升穿透效率。PEG2K链一方面屏蔽阳离子，降低多肽带来的溶血、细胞毒性与非特异性蛋白吸附，另一方面作为柔性间隔，保证多肽可以接触细胞膜。该分子属于广谱胞内递送磷脂，不依赖特定细胞受体，适合提升多种细胞的摄取效率，可搭配靶向多肽实现“靶向+穿透”复合功能。

基本信息

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-GRKKRRQGGGPPQ阳离子穿透肽
英文名称：DSPE-PEG2K-GRKKRRQGGGPPQ
PEG分子量：2000 Da
外观：类白色固体粉末
溶解性：溶于氯仿、DCM甲醇混合溶剂，组装后分散水相
基团特性：DSPE磷脂锚定；PEG2K亲水间隔；富Arg/Lys阳离子CPP，广谱细胞穿透
储存条件：-20℃密封避光干燥保存，避免蛋白酶污染，防止多肽降解

作用原理

DSPE锚定在脂质膜，阳离子CPP暴露在颗粒表面；PEG链适度屏蔽正电荷，缓解阳离子毒性。多肽上精氨酸胍基与细胞膜负电位点静电结合，柔性甘氨酸连接臂让多肽充分贴合膜表面，扰动磷脂双分子层，介导载体跨膜进入细胞。该穿透肽无细胞选择性，广谱作用于各类细胞；PEG的屏蔽效果是双刃剑，PEG过长会降低穿透效率，PEG不足则溶血、毒性上升。序列中的脯氨酸可以调节多肽二级结构，优化跨膜性能。

使用指南

模块一：CPP修饰脂质体制备，薄膜水化挤出纯化。
模块二：细胞摄取实验，对比空白脂质体，验证胞内摄取提升效果；可以和靶向多肽脂质复配。
质控要点：严格控制该多肽脂质添加比例，高比例容易出现溶血、细胞毒性；设置DSPE-PEG2K空白对照；现配现用。

应用场景

阳离子细胞穿透脂质体、广谱高效胞内递送载体、靶向+穿透双功能纳米体系、核酸脂质递送辅助组分

常见热门问题解答

Q1：这个CPP有没有细胞选择性？
解答：广谱穿透，没有受体特异性，所有细胞都有摄取倾向。

Q2：会不会溶血？
A2：纯CPP溶血明显，PEG修饰后显著降低，但高添加比例依然存在风险。

Q3：GGG甘氨酸段作用是什么？
A3：柔性连接臂，降低多肽刚性，利于和细胞膜相互作用。

Q4：可以和iRGD、YSA靶向脂质复配吗？
A4：可以，靶向负责识别，CPP负责提升胞内进入效率。