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DOPE-RB,二油酰磷脂酰乙醇胺-罗丹明 B
DOPE-Rhodamine B;Rhodamine B-DOPE
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-701864 | 10mg | |
| R-701864 | 25mg | |
| R-701864 | 50mg | |
| R-701864 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | DOPE-RB,二油酰磷脂酰乙醇胺-罗丹明 B |
|---|---|
| 别称 | DOPE-Rhodamine B;Rhodamine B-DOPE |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 1044.5 |
| 分子式 | 共轭物无单一固定分子式 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 激发 / 发射波长 Ex/Em 570 nm / 595 nm |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:二油酰磷脂酰乙醇胺-罗丹明B
英文名:DOPE-RB,1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Rhodamine B
别称:罗丹明B-DOPE、DOPE-Rhodamine、不饱和磷脂罗丹明B荧光脂质
描述:
DOPE-RB是罗丹明B共价标记的不饱和磷脂荧光探针,属于膜内嵌型荧光脂质,在脂质体、外泌体、细胞膜示踪体系中应用广。分子骨架为DOPE(1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺),两条C18不饱和油酸链,双键结构让磷脂膜流动性更高;头部氨基位点共价连接罗丹明B红色荧光发色团。DOPE本身是经典助磷脂,具备六角相倾向,常和胆固醇、阳离子脂质搭配调节膜相变;罗丹明B作为荧光基团,赋予脂质红色荧光信号,可直接嵌入脂双层,不需要额外偶联步骤。
光谱参数:激发波长约546 nm,发射波长约576 nm;荧光亮度高,光稳定性优于FITC,不易快速光漂白。产品外观为粉红色固体粉末,纯度≥95%,可溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇等有机溶剂;脂溶性好,在纯水体系难溶,需要依靠自组装进入脂质膜。对比DSPE-RB,DOPE-RB是不饱和磷脂,膜流动性更强,适合可相变脂质体、pH敏感脂质载体;DSPE为饱和硬脂酰链,膜刚性更强。DOPE-RB不具备靶向功能,属于示踪标记脂质,用来可视化脂质载体的位置、分布、细胞摄取行为。
典型应用:脂质体荧光标记、细胞摄取实验、共聚焦显微镜成像、流式细胞检测、外泌体膜标记、相变脂质载体示踪、药物载体胞内转运观察、脂质膜融合实验;常搭配FITC、Cy5系列染料搭建双通道荧光体系。 标准操作方案以薄膜分散共掺法为主:DOPE-RB、基础磷脂、胆固醇按配方摩尔比例共同溶解于氯仿甲醇混合溶剂,旋蒸减压除去有机溶剂,在烧瓶内壁形成均匀脂质薄膜;真空干燥充分除去残留有机溶剂,加入pH7.4 PBS缓冲液水化,水浴超声或挤出仪挤压制备罗丹明B标记荧光脂质体。DOPE-RB投料摩尔占比推荐0.11 mol%,浓度过高容易发生荧光自淬灭,信号下降。后插入法也可使用:预制空白脂质体,配制DOPE-RB有机母液,缓慢加入脂质体体系,4550℃孵育,让荧光磷脂插入脂质外层膜,该方式适合包封核酸、蛋白等对有机溶剂敏感的样品。制备完成后用DLS检测粒径电位,荧光分光光度计标定荧光强度,共聚焦、流式评价细胞摄取。
储存条件:-20℃避光干燥密封保存,分装小份,禁止反复冻融;干粉避光,强光会加速罗丹明B光漂白;母液用无水氯仿配制,现配现用,不建议长时间存放水溶液;操作尽量避光。本试剂仅用于科研,荧光信号会受浓度、溶剂很性影响,实验设置未标记脂质体空白对照,不用于临床。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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