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Cy5-Oxaliplatin，Cy5荧光标记奥沙利铂
Oxaliplatin-Cy5，Cy5-草酸铂
上传时间：2026-10-29上传人：ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-221491 | 100mg | |
| R-221491 | 200mg | |
| R-221491 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy5-Oxaliplatin，Cy5荧光标记奥沙利铂 |
|---|---|
| 别称 | Oxaliplatin-Cy5，Cy5-草酸铂 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于荧光分子和标记物 |
| 分子式 | 荧光团可选择 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy5-Oxaliplatin是Cy5近红外荧光染料标记奥沙利铂的荧光探针，是Cy2-Oxaliplatin的互补版本，兼顾体外细胞成像与小动物活体荧光成像，用于奥沙利铂递送体系的组织分布、肿瘤靶向富集研究。
奥沙利铂作为第三代铂类药物，在结直肠癌等肿瘤化疗中地位重要，无内源荧光；Cy5是经典近红外荧光染料，激发约650 nm，发射约670 nm，落在生物近红外光学窗口，相比于Cy2、FITC这类短波长荧光，组织自发荧光背景低、穿透深度更大，不仅可以做细胞共聚焦成像，还支持离体组织切片成像、裸鼠活体荧光成像，是适合体内初步示踪的铂类荧光探针。
合成时一般采用柔性间隔臂，在不破坏奥沙利铂铂配位活性中心的前提下，对环己二胺配体侧链进行修饰，共价接入Cy5。间隔臂一方面降低荧光团对铂母核空间位阻的干扰，减少对药物活性的影响，另一方面降低染料自身聚集诱导的荧光淬灭。该探针的核心优势是应用场景更广：体外细胞层面，可观察奥沙利铂入胞、亚细胞定位、载体介导的胞内递送；体内层面，通过活体成像直观观察探针在肿瘤部位的富集动态，以及在肝、脾、肾脏等代谢器官的分布，快速筛选靶向纳米载体，对比游离药物和载体药物的体内靶向差异，为后续药效学实验提供分布依据。
该探针同样存在明显缺陷。
首先，Cy5大分子修饰改变奥沙利铂理化性质，脂溶性、蛋白结合、体内清除行为均和原始奥沙利铂不同，仅作为示踪探针，不能等同于原药的体内药代；其次，Cy5染料易受活性氧影响而荧光淬灭，肿瘤高ROS微环境会造成信号丢失，低估药物富集量；另外铂-硫醇反应依然存在，体内高GSH环境会导致铂解离，荧光信号和活性铂脱耦，出现假阳性信号。Cy5光漂白问题比短波长染料可控，但长时间激光照射依旧会衰减，活体成像需要控制采集参数。对比Cy2-Oxaliplatin：Cy2更适合高分辨率细胞精细定位，背景高、无法活体成像；Cy5适合活体、组织层面宏观分布观察，细胞成像分辨率略低。 储存需要避光低温、隔绝还原剂
该探针是铂类制剂从体外细胞筛选推进到小动物体内分布研究的重要工具，在奥沙利铂靶向纳米药物研发中使用广。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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