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Cyanine3标记亲和素,Cy3-Avidin;Cy3标记亲和素
Cy3标记亲和素,Cy3亲和素,Cy3标记 Avidin
上传时间:2026-10-13上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-443554 | 100mg | |
| R-443554 | 200mg | |
| R-443554 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Cyanine3标记亲和素,Cy3-Avidin;Cy3标记亲和素 |
|---|---|
| 别称 | Cy3标记亲和素,Cy3亲和素,Cy3标记 Avidin |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:Cy3 标记亲和素
英文名:Cy3-Avidin,Cyanine3-Avidin
描述:
Cy3-Avidin 是 Cy3 荧光染料共价标记亲和素得到的荧光共轭蛋白试剂,依托经典生物素-亲和素亲和体系,是生物标记、免疫成像领域常用的荧光检测探针。亲和素是来源于卵清的糖蛋白,具备四个独立的生物素结合位点,与生物素之间拥有很强的特异性亲和作用力,结合常数很高,结合稳定、解离难度低,特异性优异。Cy3 是橙色荧光菁染料,激发波长约 550 nm,发射波长约 570 nm,荧光亮度高、色彩辨识度好,荧光信号稳定,适配荧光显微镜、共聚焦、流式细胞仪、荧光扫描仪等常规设备。标记制备过程一般通过亲和素表面赖氨酸残基的伯氨基与活化 Cy3 染料反应,再经过透析或者凝胶层析去除游离染料,得到纯度可控、标记比稳定的成品,合适的染料取代度能够兼顾荧光亮度与蛋白天然结合活性。
它很主流的用途是生物素标记样本的荧光显色。实验中先使用 Biotin 标记抗体、多肽、细胞、纳米载体,再加入 Cy3-Avidin,亲和素快速和样本上的生物素位点结合,带上 Cy3 荧光信号,实现靶标可视化检测。应用场景覆盖免疫荧光染色、石蜡切片免疫组化、细胞表面标记、流式细胞检测、蛋白印迹荧光显影、生物传感芯片检测。相比于荧光二抗体系,生物素-亲和素模式自带信号放大效应,低丰度靶标也能获得清晰荧光信号,检测灵敏度更高。
在纳米递送研究中,Cy3-Avidin 常作为桥接探针,搭配生物素化脂质体、胶束,用于验证载体表面生物素位点的可用性,观察载体在细胞内的定位与摄取行为。该试剂水溶性良好,可直接用 PBS、HEPES 缓冲液配制工作液,但荧光基团对光照敏感,长期光照会发生光漂白,蛋白反复冻融会引发变性聚集,造成结合活性下降。干粉长期储存条件为-20℃密封避光,避免反复冻融;稀释后的工作液 4℃避光短期存放,优先现配现用,体系避免强变性剂、高浓度还原剂。该试剂仅用于科研,是免疫成像、亲和捕获、生物素标记检测体系里常备荧光蛋白探针。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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