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Chloride-PEG-mannose 氯化物-聚乙二醇-甘露糖
氯化物-PEG-甘露糖;Chloride-PEG-Mannose
上传时间:2026-10-26上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-533945 | 100mg | |
| R-533945 | 250mg | |
| R-533945 | 500mg | |
| R-533945 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Chloride-PEG-mannose 氯化物-聚乙二醇-甘露糖 |
|---|---|
| 别称 | 氯化物-PEG-甘露糖;Chloride-PEG-Mannose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Chloride-PEG-mannose,氯化物-聚乙二醇-甘露糖,是氯端活性PEG甘露糖衍生物,一端氯(-Cl)离去基团,中间PEG柔性链,另一端D-甘露糖配体。氯是经典亲核取代活性位点,可以和氨基、羟基、巯基等亲核基团发生SN2取代反应,实现一步PEG化偶联;甘露糖可以被巨噬细胞甘露糖受体MR识别,是巨噬细胞靶向经典配体。PEG链提升甘露糖水溶性、降低免疫原性、延长分子循环时间;和丙烯酸酯系列不同,该产物属于化学偶联中间体,不是光聚合单体,依靠氯取代反应进行生物分子、纳米材料修饰,不需要光照。
产品纯度≥95%,形态随PEG分子量变化,低分子量粘稠液体,高分子白色粉末;水溶性良好,溶于DMSO、DMF等*性有机溶剂,不溶于非*性烷烃。该试剂是巨噬细胞靶向修饰的常用活化PEG糖配体,适合对蛋白、多肽、纳米颗粒、载体表面进行甘露糖化修饰,构建巨噬细胞靶向体系。
产品应用
第一,巨噬细胞靶向载体修饰。利用氯的亲核取代,修饰氨基化纳米粒、脂质体、蛋白、多肽,接上甘露糖配体,实现巨噬细胞、树突状细胞靶向,用于免疫递送、免疫佐剂载体研发。 第二,糖蛋白、糖肽人工合成中间体,在多肽、蛋白表面定点引入甘露糖配体,用于糖生物学、甘露糖受体信号通路研究。 第三,生物传感器、亲和层析介质改性,修饰氨基树脂、玻片表面,固定甘露糖,用于甘露糖结合蛋白、凝集素富集分离。 第四,疫苗递送系统,靶向抗原提呈细胞,提升抗原摄取,用于免疫疫苗载体基础研究。 第五,细胞标记、荧光探针修饰,对氨基荧光分子进行甘露糖化改造,制备巨噬细胞靶向荧光探针。
如何使用
1.回温:-20℃干燥避光储存,取出放干燥器回温至室温,防止水汽,氯端遇水缓慢水解失活。
2.反应体系配制:优先无水有机相(无水DMSO、无水DMF)做取代反应,水相反应会加速氯水解,缩短反应窗口;底物含氨基时,可以加入有机碱(三乙胺)催化亲核取代。
3.偶联反应:将Chloride-PEG-mannose和氨基底物按摩尔比投料,控温搅拌反应;根据底物稳定性选择室温或者低温反应,避光。
4.纯化:反应结束后透析、沉淀或者色谱分离除去未反应原料;产物使用NMR、MALDI验证偶联是否成功。
5.活性测试:细胞吞噬实验,游离甘露糖竞争阻断,验证甘露糖受体介导靶向摄取。
注意事项
本品仅限科研,不可用于人体。氯端是活泼离去基团,*易水解,含水环境下活性快速下降,所有反应优先无水体系;不要配水溶液长期存放,必须现配现用。 避免高温、强碱条件,强碱会加速氯水解、甘露糖异构降解;反应pH温和控制,碱性不宜过强。 不要反复冻融,反复冻融加速氯水解,产品失效。氯代PEG具有刺激性,挥发性小分子有刺激风险,通风橱操作,佩戴手套护目镜。
储存条件:严格密封、-20℃、避光干燥,优先填充氮气隔绝水汽。该产物是取代反应中间体,无光交联能力,不能直接用来做光固化水凝胶,不要和ACRL系列混淆。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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