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Chloride-PEG-Cellobiose 氯化物-聚乙二醇-纤维二糖
氯化物-PEG-纤维二糖;Chloride-PEG-Cellobiose
上传时间:2026-10-26上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-376959 | 100mg | |
| R-376959 | 250mg | |
| R-376959 | 500mg | |
| R-376959 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Chloride-PEG-Cellobiose 氯化物-聚乙二醇-纤维二糖 |
|---|---|
| 别称 | 氯化物-PEG-纤维二糖;Chloride-PEG-Cellobiose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Chloride-PEG-Cellobiose氯化物-聚乙二醇-纤维二糖,是二糖修饰PEG活性试剂,纤维二糖由两分子葡萄糖以β-1,4糖苷键连接而成,是纤维素水解的特征二糖单元;分子一端氯活性离去基团,中间PEG连接臂,末端纤维二糖。纤维二糖可以特异性识别纤维素酶、β-葡萄糖苷酶、部分凝集素,和单糖葡萄糖(α构型)识别靶点有明显区别;氯端和伯胺发生亲核取代实现共价修饰;PEG赋予水溶性、空间稳定效应,避免纤维二糖本身易结晶、疏水聚集的问题。产品白色粉末,溶于水、DMSO、DMF,不溶于烷烃。
纤维二糖天然靶向纤维素酶体系,在木质纤维素降解、酶工程、生物质传感、微生物识别方向有独特价值,是区别于葡萄糖、半乳糖的β构型二糖配体,多用于酶底物、酶抑制剂、微生物界面标记,而不是肿瘤GLUT或者肝ASGPR靶向。
主要应用
第一,纤维素酶、β-葡萄糖苷酶的底物探针合成,偶联荧光基团后,用于酶活检测、酶抑制剂筛选、生物质降解机制研究。
第二,微生物表面识别,纤维二糖被真菌、纤维素分解菌表面受体识别,构建微生物靶向探针。
第三,纤维素基材料界面改性,修饰纤维素薄膜、纳米纤维素,构建识别界面,调控酶吸附、降解行为。
第四,糖蛋白、凝集素识别研究,糖芯片、SPR,研究β糖苷键糖和蛋白的相互作用。
第五,可降解高分子材料改性,引入纤维二糖单元,调控材料被纤维素酶降解的速率,制备酶响应型载体。
第六,生物质转化、生物炼制相关的基础研究。
使用方法
1.储存:-20℃干燥避光密封,防潮,开瓶前干燥器回温,防止氯水解失活。
2.溶剂:水相碳酸氢钠缓冲pH8.0–9.0;有机相无水DMSO/DMF除水;浓度2–15 mg/mL。
3.投料配比:底物氨基:Chloride-PEG-Cellobiose=1:1.2~1:3,二糖位阻小于大分子多糖,接枝效率优于岩藻多糖、壳聚糖、葡聚糖。
4.反应:室温避光搅拌6–24 h,不超过45℃;高温会破坏β-1,4糖苷键,纤维二糖分解。
5.纯化:超滤、透析或者GPC除去游离小分子;冻干分装;表征:HNMR、HPLC、质谱、酶活实验验证配体识别活性。
6.活性验证:使用纤维素酶孵育,验证酶对纤维二糖配体识别与水解能力。
注意事项
纤维二糖的β糖苷键对酶敏感,体系中如果混入纤维素酶会直接降解配体,实验器具、缓冲液保证无酶污染。氯端怕水,分装小管,减少反复开盖。不要强酸长时间处理,糖苷键酸水解断裂。该配体不识别GLUT葡萄糖转运蛋白,不能当做葡萄糖靶向试剂使用,这点和Chloride-PEG-Glucose有本质区别,实验设计时注意区分构型差异。操作通风橱,防护眼镜手套。
仅科研用途,不可给药。避光储存,防止PEG氧化。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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