羧基聚苯乙烯红色荧光微球 100nm
100nm红色荧光羧基PS微球、羧基红荧聚苯乙烯微球
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-235932 | 5ml | |
| R-235932 | 10ml | |
| R-235932 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 羧基聚苯乙烯红色荧光微球 100nm |
|---|---|
| 别称 | 100nm红色荧光羧基PS微球、羧基红荧聚苯乙烯微球 |
| 性状 | 液体; 微球形态:球形、单分散、无团聚 |
| 分子量 | 粒径:50 nm、100 nm、200 nm、500 nm、1 μm、2 μm、5 μm、10 μm等 |
| 分子式 | 浓度:固含量(w/v %)、颗粒数浓度(particles/mL)可定制 |
| 溶解性 | 溶于PBS、乙醇、TE 缓冲液等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
羧基聚苯乙烯红色荧光微球 100nm
中文名:羧基聚苯乙烯红色荧光微球(100 nm)
英文名:Carboxylated Polystyrene Red Fluorescent Microspheres, 100 nm
产品介绍:
100 nm 羧基化红色荧光聚苯乙烯微球是单分散交联聚苯乙烯纳米荧光颗粒,采用乳液共聚工艺制备,红色荧光染料均匀包埋在聚苯乙烯高分子基质内部,并非简单吸附于颗粒表面,能够有效规避染料泄漏带来的背景升高、信号漂移等问题,荧光稳定性显著优于表面标记型荧光颗粒。微球表层接枝高密度羧基官能团,依靠羧基的负电荷静电排斥作用,使其在纯水、中性缓冲体系中具备良好的胶体分散稳定性,不易自发团聚沉降,同时羧基作为活性反应位点,可借助 EDC/NHS 活化体系,与氨基修饰多肽、抗体、蛋白、氨基 PEG、氨基靶向配体发生酰胺化共价偶联,实现微球的特异性生物功能改造。100 nm 属于典型纳米尺度,介于 50 nm 纳米微球与 500 nm 亚微米微球之间,在细胞吞噬行为、体内循环滞留特性上具备独特表现,是研究纳米颗粒胞内转运、尺寸效应、靶向富集的核心对照材料。聚苯乙烯基质化学惰性突出,耐弱酸碱、耐多数水相缓冲体系,基质本身不参与生化反应,对标记对象干扰小;批次间粒径、荧光强度一致性高,CV 值低,重复性好,适配定量类科研实验。相较于游离红色有机染料,微球荧光信号集中、抗扩散能力强;对比无官能团红色聚苯乙烯微球,羧基版本支持灵活的生物分子偶联,拓展空间更大,是生物成像、免疫分析、载体示踪领域的热门基础荧光材料。
尺寸参数:标称粒径 100 nm,TEM 实测粒径 95–105 nm,DLS 水合粒径 105–120 nm,单分散性良好,PDI<0.07。
荧光性质:红色荧光体系,激发波长 540–560 nm,发射波长 600–620 nm,适配共聚焦、活体成像、荧光分光光度计红色通道;染料包埋于高分子骨架内部,pH 变化对荧光强度影响微弱,在 pH 5.0–9.0 区间荧光信号稳定;光漂白速率远低于罗丹明 B 等游离红色染料,长时间连续成像依然可以维持稳定信号;颗粒层面不存在分子聚集淬灭效应,仅在高浓度下因颗粒堆叠遮挡造成荧光读数下降;荧光信号均匀,单颗粒之间荧光差异小,适合流式定量检测。
主要用途 可用于细胞胞吞、胞内转运、溶酶体共定位示踪实验,搭配绿色、蓝色荧光微球搭建多色成像体系;羧基活化后共价偶联 cRGD、抗体等靶向分子,制备靶向红色荧光探针,用于肿瘤细胞、新生血管靶向研究;脂质体、聚合物纳米粒、外泌体的对照示踪颗粒,对比不同载体的细胞摄取差异;流式细胞仪、荧光显微镜、纳米颗粒跟踪分析仪(NTA)、DLS 设备的粒径与荧光校准;微流控芯片流场可视化、颗粒扩散行为研究;免疫层析、生物芯片、荧光免疫检测平台开发;胶体科学中静电相互作用、表面修饰效果验证;也可用于多孔材料孔隙渗透、膜过滤截留效率评价。100 nm 的尺寸兼顾细胞摄取能力与胶体稳定性,在纳米递送体系的体外机制研究中使用频次很高,常和 50 nm、500 nm 微球组成尺寸梯度对照组。
操作与储存注意事项 产品为水相分散液,4℃避光密封保存,严禁冷冻,冻融将破坏颗粒表面水化层,造成不可逆团聚结块,沉淀后无法通过超声恢复单分散状态。取用前充分涡旋摇匀,样品静置后会缓慢沉降,取样前必须混匀;若出现轻微沉淀,仅可采用低功率、短时间超声分散,大功率长时间超声会破坏聚苯乙烯交联骨架,引发染料渗漏、荧光衰减。该微球不耐高浓度强极性有机溶剂,DMSO、DMF、THF 等高比例加入会溶胀聚苯乙烯基质,造成染料外泄,因此不适合直接加入纯有机相体系。羧基偶联反应优先选用 MES 弱酸性缓冲完成 EDC/NHS 活化,活化完成后更换至中性 PBS 再加入氨基底物;缓冲体系禁止使用 Tris、甘氨酸等含游离伯氨基的试剂,游离氨基会竞争消耗活化酯,大幅降低偶联效率。荧光定量实验时需要梯度稀释,规避高浓度颗粒堆叠干扰测试结果,同步设置空白缓冲液扣除背景信号。浓缩纯化可以选用对应截留分子量的超滤管或者超速离心,离心转速需要提前摸索,转速过高容易将微球压实,重悬困难。操作全程避光,长期强光照射会缓慢引发染料光氧化,荧光逐步衰减。实验废液按照高分子纳米颗粒废弃物规范单独收集处置,不得直接排入下水道。本产品仅用于科研实验,不可直接用于临床诊断与治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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