一、产品基础信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文名称 | 油溶性二氧化锰纳米颗粒 |
| 英文名称 | Oil-soluble manganese dioxide nanoparticles |
| 别称 | 疏水性二氧化锰纳米粒子、有机相分散二氧化锰纳米颗粒 |
| 性状 | 棕褐色至黑褐色粉末或胶体分散液 |
| 溶解性 | 可分散于正己烷、环己烷、甲苯、氯仿、油酸等油相溶剂,在纯水体系易发生沉降团聚 |
| 储存条件 | 推荐 - 20℃密封避光保存;短期 4℃存放,不建议室温长期放置;粉末形态优先使用惰性气体封装,分散液需避免反复冻融 |
| 纯度 | ≥95%(ICP 检测) |
| 保质期 | 自收到货品起,建议 12 个月内使用 |
| 运输条件 | 冰袋低温运输,避光封装 |
| 供应商 | 西安瑞禧生物 |
| 应用方向 | 有机体系复合掺杂、高分子填料制备、催化体系研究、纳米复合材料构建等方向 |
| 温馨提示 | 仅供科研使用,不能用于人体实验 |
二、物理化学性质
油溶性二氧化锰纳米颗粒主体晶型多为 δ-MnO₂、α-MnO₂等,依靠表面修饰的长链有机配体实现油相分散特性,配体常见油酸、油胺、硬脂酸等。颗粒尺寸可在纳米区间调控,表面带有有机疏水层,这也是其区别于水溶性二氧化锰纳米颗粒的核心特征。

该材料具有二氧化锰本身对应的理化属性,在合适的环境下可与还原性物质发生反应,锰元素价态随之改变;对光照、湿度较为敏感,高湿环境会破坏表面有机配体层,造成颗粒絮凝沉淀。配体包覆结构会影响颗粒的分散稳定性,配体脱落之后,纳米颗粒容易发生团聚,胶体体系出现分层、沉淀现象。 颗粒的比表面积和晶型结构随制备工艺变化,在有机溶剂中分散后,可借助 DLS 检测流体力学粒径,TEM 观测原始颗粒形貌,XRD 用于晶型确认,ICP 用于锰元素含量检测,FTIR 可验证表面有机配体的特征吸收峰。
三、该材料的相关内容介绍

常规水相合成得到的二氧化锰纳米颗粒表面呈亲水状态,仅能在水缓冲体系中稳定分散,难以和疏水聚合物、油相单体、有机涂层体系兼容。油溶性二氧化锰纳米颗粒通过后修饰或者一步油相合成的方式,在颗粒表面接枝疏水有机配体,改变界面亲和性,使其能够稳定分散在非极性、弱极性有机溶剂中,拓展了材料的使用场景。

在实验操作过程中,溶剂选择需要匹配表面配体类型,油酸包覆的颗粒更适合烃类溶剂;油胺修饰颗粒可适配部分含胺有机体系。配制分散液时,可采用超声辅助分散,超声功率和时长需要控制,长时间高强度超声会打断部分表面配体,破坏分散稳定性。 储存环节是维持该材料状态的关键。环境中的水汽会逐步渗透封装体系,吸附在颗粒表面,引发配体脱附;光照会加速有机配体氧化降解。粉末样品建议分装成小规格,每次取用一份,减少多次开盖接触空气与水汽;分散液形态样品禁止冻融循环,冰晶会挤压纳米颗粒,破坏表面包覆层,引发不可逆团聚。 在使用时,不建议长时间敞口放置,配制好的油相分散体系尽量现配现用。若分散液出现明显沉淀,可先尝试温和超声复溶,若超声后仍无法重新分散,代表表面配体已经出现较大程度脱落,样品不适合继续用于后续实验。
四、该材料的不同形态、不同规格,瑞禧生物供应
西安瑞禧生物可提供多种形态、不同参数的油溶性二氧化锰纳米颗粒,同时配套同体系水溶性二氧化锰材料,满足不同实验方案的搭配需求。 从形态划分,包含固体粉末型与有机分散液型两类。粉末型方便用户自行更换溶剂、重新分散或者复合到高分子基质中;分散液型已经预分散在甲苯、正己烷、氯仿等溶剂内,开箱后经过简单超声即可使用,减少自行分散操作带来的不稳定风险。
在粒径规格上,可提供多个区间产品,包含 5–20 nm、20–50 nm、50–100 nm 等区间,也可根据需求协商定制目标粒径。表面配体可选油酸、油胺、硬脂酸等不同疏水配体,适配不同有机体系。 配套相关产品有水溶性二氧化锰纳米颗粒(羧基、氨基、PEG 修饰)、二氧化锰纳米片、二氧化锰空心纳米球、二氧化锰复合贵金属纳米材料、锰基氧化物纳米颗粒等。同时可支持复合结构定制,如油溶性二氧化锰与其他无机纳米颗粒复合的核壳结构样品。