中文名称：巯基-聚乙二醇-Angiopep多肽
英文名称：Thiol-PEG-Angiopep / SH-PEG-Angiopep
别称：巯基-PEG-脑靶向肽、Angiopep-2-PEG-SH

基础理化信息

性状：白色至类白色固体粉末，或呈粘稠液体状态，具体形态取决于PEG链段的分子量选择。
溶解性：可溶于水、磷酸盐缓冲液、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺及二氯甲烷等极性溶剂。
储存：建议于-20 ℃条件下避光、干燥保存，避免反复冻融。
纯度：常规科研级产品经高效液相色谱纯化，纯度不低于95%。
保质期：在规定储存条件下，自收到之日起通常为12个月。
运输条件：常温或低温运输，视运输距离与环境温度而定，长途运输建议采用冰袋或干冰辅助控温。
供应商：西安瑞禧生物科技有限公司。
温馨提示：本品仅供科研实验使用，不能用于人体实验或临床诊断。

材料结构与功能特征

SH-PEG-Angiopep 是一种由巯基、聚乙二醇链段与 Angiopep-2 多肽共价连接而成的功能性高分子衍生物。该分子的设计逻辑在于将三种不同功能的单元整合于单一结构之中，使各单元在后续应用场景中能够独立发挥作用。

Angiopep-2 是一种由19个氨基酸组成的短肽，序列为 TFFYGGSRGKRNNFKTEEY，其功能基础在于对低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）的特异性识别。LRP1 在脑微血管内皮细胞表面表达水平较高，Angiopep-2 与之结合后可触发受体介导的转运过程，从而实现跨越血脑屏障的递送。这一特性使 Angiopep-2 修饰的载体在脑部靶向研究中受到持续关注。

聚乙二醇链段在分子中承担连接臂与空间调节的双重角色。PEG 链的亲水性质有助于改善分子在水相体系中的分散性，减少非特异性蛋白吸附；其柔性链结构则将 Angiopep-2 多肽从载体表面向外延伸，降低空间位阻对多肽与受体结合过程的不利影响。PEG 链长对靶向效果存在可观测的影响，有研究以脂质体为模型比较了2 kDa至10 kDa不同PEG链长下 Angiopep-2 修饰的效果差异，发现较长PEG链在体内脑部蓄积方面表现出与较短链不同的分布特征。

巯基位于分子另一端，提供表面锚定位点。该基团可与马来酰亚胺基团在温和条件下形成稳定的硫醚键，也可与金纳米颗粒表面发生金-硫配位作用。这一反应特性使 SH-PEG-Angiopep 能够以相对定向的方式固定于预先功能化的纳米载体或平面界面之上。

应用方向

基于上述结构特征，SH-PEG-Angiopep 主要用于脑靶向递送体系的表面功能化。在脂质体、聚合物胶束、外泌体及无机纳米颗粒等载体体系中，通过巯基介导的偶联反应将 Angiopep-2 引入载体表面，可赋予载体对 LRP1 表达细胞的识别能力。相关研究涉及脑部肿瘤模型中的载体分布评价、神经活性物质的递送探索以及跨血脑屏障转运机制的体外验证等方向。此外，该试剂亦可作为构建还原响应型或多肽修饰界面的中间模块，用于材料表界面功能化研究。

西安瑞禧生物全流程服务简述

西安瑞禧生物围绕 SH-PEG-Angiopep 类功能化多肽试剂提供从原料到成品检测的链条式科研支持。在原料环节，对 PEG 衍生物与多肽序列进行入厂质控，确认端基活性与序列完整性。合成环节依据目标分子结构安排偶联顺序与纯化路径，兼顾巯基在操作过程中的氧化控制与多肽构象的保持。终检测环节以高效液相色谱评价纯度，并通过质谱等手段辅助确认分子量。针对需要特定 PEG 链长、不同多肽序列或荧光标记的科研需求，该公司亦提供定制化合成与配套表征数据，以适配不同载体体系与实验设计。所有产品均面向科研用途供应，不涉及人体或临床使用。