中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PVTRPPR多肽 英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-PVTRPPR 常用别称：DSPE-PEG-PVTRPPR；PVTRPPR-PEG-DSPE；磷脂-聚乙二醇-肿瘤穿透肽
DSPE-PEG-PVTRPPR是一种将脂质锚定基团、亲水聚合物链段与功能多肽相连接的三元复合物。该材料的设计立足于脂质体表面工程，通过DSPE的疏水双链将整个分子嵌入脂质双层膜，PEG链在颗粒表面提供空间屏障，而PVTRPPR多肽则暴露于外侧，承担识别与穿透功能。这种模块化结构使其成为构建功能性脂质体载体的常用构建单元。

材料中心内容

该材料的核心价值在于PVTRPPR多肽的生物学功能与脂质体载体的结合方式。PVTRPPR是一种具有肿瘤穿透能力的多肽序列，被归类为肿瘤穿透肽。在脂质体表面修饰该多肽后，载体被赋予了两方面的行为特征：其一，多肽序列可引导脂质体向肿瘤血管区域富集；其二，借助穿透肽的作用，载体具备向肿瘤组织内部渗透的潜力，而非仅停留在血管周边或肿瘤外层。
从分子结构层面分析，DSPE片段含有两条十八碳饱和脂肪酸链，这一疏水结构对脂质双层具有较高的亲和力，在脂质体制备过程中可稳定锚定于膜表面。PEG链段的选择通常涉及分子量2000、3400、5000等规格，其作用是在脂质体表面形成水化层，减少血浆蛋白吸附与网状内皮系统的识别。PVTRPPR与PEG末端通过共价键连接，多肽的序列特征决定了其与靶细胞表面受体的相互作用方式。有资料将该多肽的功能描述为特异性识别肿瘤细胞表面受体，并引导纳米颗粒穿透肿瘤基质。

在制剂学应用中，该材料通常以较小比例掺入脂质体配方中。例如在制备隐形脂质体时，DSPE-PEG-PVTRPPR与基础磷脂（如氢化大豆磷脂、胆固醇等）共同构成膜材，多肽的密度可通过调整该材料的添加比例来控制。多肽密度过低可能导致靶向识别不足，密度过高则可能影响脂质体的胶体稳定性或引发非特异性相互作用。类似地，PEG链的长度与接枝密度对脂质体循环行为的影响已有较多讨论，DSPE-PEG2000在脂质体中的添加比例通常需要根据具体配方进行筛选。
关于该材料的储存与操作，常规建议为低温（-20℃或4℃以下）、避光、干燥条件下密封保存，避免反复冻融。溶解时可使用氯仿、二氯甲烷、DMSO等有机溶剂，或根据脂质体制备工艺直接与膜材共溶于有机相后减压蒸发成膜。需要说明的是，现有公开资料中关于PVTRPPR多肽的受体结合特异性及穿透机制的具体分子描述较为有限，多数产品资料侧重于功能层面的概括性陈述，研究者在设计实验时宜结合自身体系进行验证。

瑞禧生物相似产品供应
围绕DSPE-PEG-多肽类功能脂质材料，瑞禧生物可提供多种序列与规格的类似产品，供脂质体表面修饰与靶向递送研究选用。在多肽序列方面，可供选项包括DSPE-PEG-GRADSPK、DSPE-PEG-GRGDs、DSPE-PEG-RGDfK、DSPE-PEG-GRGDSP、DSPE-PEG-KGRADSP等环肽或线性肽偶联物。在PEG链段长度上，常规选项涵盖PEG1000、2000、3400、5000等规格，也可根据实验需求安排定制合成。包装规格方面，常见供应量为50 mg、100 mg，更大用量或特殊分装可另行沟通。相关产品定位为科研实验用途，随货可提供相应的表征信息，建议接收后按照产品说明进行低温避光保存与溶剂处理。
需要留意的是，不同多肽序列所对应的靶向对象与作用机制存在差异，例如RGD类多肽主要针对整合素受体，而PVTRPPR的功能描述侧重于肿瘤穿透。在实验设计阶段，宜根据目标细胞类型与递送策略选择合适的序列，而非将不同多肽的功能视为可互换。