水溶羧基碳量子点,发射650nm
650nm发射水溶性羧基碳点、红光650nm羧基碳量子点
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-401406 | 5ml | |
| R-401406 | 10ml | |
| R-401406 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 水溶羧基碳量子点,发射650nm |
|---|---|
| 别称 | 650nm发射水溶性羧基碳点、红光650nm羧基碳量子点 |
| 性状 | 液体; 微球形态:球形、单分散、无团聚 |
| 分子量 | 粒径:50 nm、100 nm、200 nm、500 nm、1 μm、2 μm、5 μm、10 μm等 |
| 分子式 | 浓度:固含量(w/v %)、颗粒数浓度(particles/mL)可定制 |
| 溶解性 | 溶于PBS、乙醇、TE 缓冲液等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:水溶羧基碳量子点,发射650 nm
英文名:Water-Soluble Carboxyl Carbon Quantum Dots, Emission 650 nm
产品介绍:
发射650 nm水溶性羧基碳量子点,是专门针对红光成像开发的功能型碳点,发射峰稳定在650 nm红光波段,表面修饰羧基,兼具水溶性、可偶联修饰能力。650 nm处于红光窗口,兼顾组织穿透能力与常规荧光设备兼容性,绝大多数共聚焦、荧光分光光度计、活体成像系统都配备对应检测通道,是衔接绿光碳点和698 nm近红外碳点的中间波段材料。碳核为纯碳基结构,无重金属,生物毒性低;羧基赋予化学可修饰性,能够通过EDC/NHS活化,共价接枝氨基靶向肽、抗体、氨基PEG、氨基脂质载体,构建红光靶向探针。相比脂溶性红光染料,该碳点完全水溶,不需要DMSO助溶,不会造成蛋白变性、载体破坏,适合对有机溶剂敏感的生物体系。产品经过透析与凝胶纯化,游离小分子前驱体去除干净,胶体稳定性良好,在PBS中可以长期分散。
尺寸参数:
平均粒径3–6 nm,DLS水合粒径4–8 nm。
荧光性质::
发射波长650 nm,优激发波长560–590 nm;荧光量子产率高,光稳定性优于罗丹明B;荧光信号在pH 6.2–8.2区间相对稳定;强酸强碱条件下羧基质子化/去质子化,伴随荧光强度下降;高盐条件耐受性优于普通红光碳点,但是很高浓度下依然存在聚集淬灭现象。
主要用途:
细胞红光荧光成像、共聚焦显微镜示踪、流式细胞检测;羧基活化后修饰cRGD、靶向多肽、抗体,制备靶向红光探针;脂质体、外泌体、聚合物纳米粒的红光标记;体外生物小分子、离子荧光传感检测;多色成像中和FITC绿色、698 nm近红外碳点搭配,搭建三色荧光体系;组织切片荧光染色、荧光免疫实验。该波段适配绝大多数常规荧光设备,是红光标记方案中常用的碳点之一。
操作与储存注意事项
分散液4℃避光保存,禁止冻融,反复冻融会造成不可逆团聚、荧光下降。取用前轻柔摇匀,不建议大功率超声处理。偶联反应流程:MES缓冲活化羧基,活化完成换至pH7.4 PBS,加入氨基底物反应;反应结束用超滤脱盐除去游离配体。体系避免高浓度重金属离子、强氧化剂;氧化剂会破坏碳核sp²发光结构,荧光永久淬灭。荧光定量实验固定碳点浓度,规避自淬灭效应;每次测试同步采集空白缓冲背景。超滤纯化选用5–10 kDa超滤管。全程避光操作,样品避光存放。纳米废液单独收集处置。本产品仅用于科研实验,不可直接用于临床诊断与治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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