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RGD-LNP@Fe3O4-FITC，RGD靶向荧光磁性脂质纳米载体
RGD-Fe3O4-FITC-LNP；RGD靶向FITC磁性脂质纳米粒
上传时间：2026-10-29上传人：ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-984396 | 5ml | |
| R-984396 | 10ml | |
| R-984396 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | RGD-LNP@Fe3O4-FITC，RGD靶向荧光磁性脂质纳米载体 |
|---|---|
| 别称 | RGD-Fe3O4-FITC-LNP；RGD靶向FITC磁性脂质纳米粒 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒的粒径，尺寸可定制 |
| 分子式 | 包封的药物，荧光分子可定制 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
RGD-LNP@Fe3O4-FITC是RGD多肽修饰、共包封Fe3O4与FITC的多肽靶向磁荧光脂质纳米粒。LNP配方添加DSPE-PEG-RGD，RGD多肽展示在载体表面，特异性识别细胞表面整合素受体；脂质内部同时封装超顺磁四氧化三铁和FITC绿光荧光探针。 载体同时具备整合素受体主动靶向、外磁场磁操控、FITC荧光示踪能力。多肽配体相比叶酸，适合整合素高表达细胞模型研究；脂质骨架赋予载体良好的生物相容性与膜内化特性。常和FA-LNP@Fe3O4-FITC配对做不同靶向通路对比实验，仅限体外科研使用。
主要应用
第一，RGD整合素靶向联合磁富集协同研究。设置无RGD修饰磁性LNP对照，探究RGD多肽介导的特异性识别与磁场富集的叠加效应。
第二，流式、共聚焦胞内示踪。依托FITC标准绿光通道，定量、定性检测载体的细胞内化，追踪LNP胞内转运路径。
第三，三维细胞球靶向渗透评估。考察RGD靶向修饰对磁性LNP在多细胞球内部富集、渗透能力的影响。
第四，多肽靶向LNP工艺开发。研究RGD接枝密度、磁性颗粒添加量对LNP粒径、电位、包封率、血清稳定性的影响。
第五，靶向配体对比实验。与叶酸靶向版本FA-LNP@Fe3O4-FITC对照，评估RGD、叶酸两条靶向通路在同一细胞模型上的摄取差异。
下一步衍生用途
RGD-LNP@Fe3O4-FITC可继续升级拓展。可共载光敏分子、小分子客体，构建RGD靶向磁控共递送体系；引入刺激响应脂质，实现胞内微环境触发释放；替换荧光染料得到RGD靶向罗丹明、Cy系列磁荧光LNP；也可和水凝胶复合，制备多肽靶向磁性缓释基质；还可以和Angiopep-2脑靶向系列LNP搭配，开展多靶向肽筛选研究。
使用指南
稀释体系
蔗糖缓冲液稀释，现配现用，避免长时间高盐环境存放。
靶向验证
添加游离RGD多肽竞争抑制组，验证整合素受体特异性结合。
FITC操作规范
避光、中性pH孵育成像，降低光漂白与淬灭。
机械限制
禁止超声、强力涡旋，防止脂质膜破损，多肽脱落。
纯化
超滤去除游离RGD肽、游离FITC以及未包封的磁性颗粒。
储存与安全提示
4℃避光冷藏，不可冷冻；分装保存，减少反复开盖。废液按磁性纳米、荧光染料危废分类处理。
配套相关试剂：DSPE-PEG-RGD、Fe3O4、FITC、FA-LNP@Fe3O4-FITC、LNP@Fe3O4-Rhodamine
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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