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DSPE-PEG-DGS-NTA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-DGS-NTA
DGS-NTA-PEG-DSPE；磷脂-聚乙二醇-氮川三乙酸二甘油酯
上传时间：2026-10-22上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-872429 | 100mg | |
| R-872429 | 250mg | |
| R-872429 | 500mg | |
| R-872429 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-DGS-NTA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-DGS-NTA |
|---|---|
| 别称 | DGS-NTA-PEG-DSPE；磷脂-聚乙二醇-氮川三乙酸二甘油酯 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-DGS-NTA是磷脂PEG偶联DGS-NTA螯合基团的功能脂质衍生物。NTA即次氮基三乙酸，是金属离子螯合配体，DGS骨架作为连接单元，将NTA通过PEG间隔臂和DSPE相连。DSPE嵌入脂双层，外侧暴露NTA基团，能够结合Ni²⁺、Co²⁺等二价金属离子，进一步结合带His标签的重组蛋白，是体外蛋白固定、膜表面蛋白锚定的核心材料。结构特点
NTA具备四齿螯合位点，结合金属离子后，能够特异性识别多聚组氨酸标签。DGS连接单元提升NTA基团的柔性，配合PEG长间隔臂，避免载体表面空间挤压，让His标签蛋白顺利靠近螯合位点。DSPE饱和烷基链稳定融入脂质双层，不容易从膜上脱落。PEG链长可调，改变螯合基团距离膜表面的高度，优化蛋白结合容量。
整个体系的结合模式属于可逆配位作用，使用咪唑溶液可以竞争性洗脱结合的His蛋白，实现蛋白可控挂载与释放。区别于共价偶联，这种方式可以温和固定蛋白，保留蛋白天然空间构象，降低蛋白失活概率。
核心特性
NTA金属螯合位点，特异性结合His标签蛋白；DGS柔性连接，提升基团可及性；DSPE稳定锚定脂膜；配位结合可逆，咪唑洗脱；蛋白固定条件温和；可调控螯合基团表面密度；兼容多种重组蛋白研究体系。
应用方向
制备NTA功能化脂质体、平面脂双层膜，用于His标签重组蛋白的表面固定；膜-蛋白相互作用、体外蛋白重构、单分子蛋白观测模型搭建；可控挂载蛋白构建蛋白-脂质复合仿生载体；对比不同螯合基团（NTA、IDA）的蛋白挂载能力，开展界面吸附研究；可和荧光磷脂、多肽磷脂复配，构建示踪型蛋白固定体系。
储存与注意事项
低温避光干燥保存，避免重金属杂质污染；螯合基团不要长时间暴露在高浓度强螯合剂环境；分装保存，避免反复冻融；金属离子负载操作建议现用现配位。
关联试剂推荐
DSPE-PEG-NTA、DSPE-PEG-IDA、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-Azide、DSPE-PEG-DBCO、DSPE-PEG-Dextran、DSPE-PEG-Desthiobiotin、DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-RVG29、DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-Cyanine5、DSPE-PEG-TK、DSPE-PEG-SS、DSPE-PEG-Biotin、DSPE-PEG-Folate、DSPE-PEG-Mannose、DSPE-PEG-Galactose、DSPE-PEG-COOH、DSPE-PEG-NH2
相关文献推荐
说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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