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Cy3.5-Mal，Cy3.5-马来酰亚胺，Cyanine3.5 maleimide
Cy3.5-maleimide；花菁染料cy3.5 马来酰亚胺；Cy3.5-Mal
上传时间：2026-10-20上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-801207 | 100mg | |
| R-801207 | 200mg | |
| R-801207 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Cy3.5-Mal，Cy3.5-马来酰亚胺，Cyanine3.5 maleimide |
|---|---|
| 别称 | Cy3.5-maleimide；花菁染料cy3.5 马来酰亚胺；Cy3.5-Mal |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy3.5-Mal（Cy3.5 马来酰亚胺，Cyanine3.5 maleimide）是Cy3.5花菁母核接枝马来酰亚胺官能团的巯基特异性荧光标记染料
激发波长 591 nm，发射波长 604 nm，橙红色荧光，光谱介于Cy3 和Cy5之间，多色成像串色低。马来酰亚胺基团在中性 pH（6.5~7.5）条件下特异性与巯基（半胱氨酸-SH）发生迈克尔加成反应，生成稳定硫醚键，实现蛋白、多肽定点标记。Cy3.5 荧光摩尔消光系数高，荧光信号明亮，区分度好，相比Cy3 波长红移，相比Cy5波长蓝移，填补橙红通道空白；非磺化Cy3.5-Mal 溶于 DMSO/DMF，水相添加少量助溶剂。
主要应用：定点标记含游离半胱氨酸的抗体、重组蛋白、多肽，制备Cy3.5荧光标记生物大分子；标记巯基 DNA、巯基脂质、巯基修饰纳米颗粒，构建橙红色荧光纳米探针；单分子荧光成像、荧光偏振检测、FRET 体系构建；免疫荧光、流式细胞术、蛋白凝胶荧光检测；细胞内定点标记改造蛋白，追踪蛋白胞内定位与转运；生物传感器、微流控芯片巯基位点荧光表征。巯基标记位点数量少，标记对蛋白天然构象影响更小，适合需要定点偶联的实验；Cy3.5 橙红通道，可与 BDP R6G（黄绿）、Cy5（近红外）搭配实现三色荧光同步成像，很大降低荧光光谱串扰。
使用方法：固体避光-20℃干燥保存；DMSO 配制 1~5 mM 避光母液，分装冻存，避免反复冻融。
标记缓冲液推荐 pH6.8~7.2 PBS 或 HEPES 缓冲液，体系必须除去 DTT、β 巯基乙醇等还原剂，还原剂会消耗马来酰亚胺，使标记失效。染料摩尔过量 1.2~2 倍，室温避光孵育 30~120 min；pH>8 会加速马来酰亚胺水解，降低标记效率。反应完成后超滤、凝胶脱盐除去游离染料。标记产物避光保存。该染料适合定点巯基标记，在多色蛋白成像、蛋白互作研究领域优势明显。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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