产品说明

CY5.5-LTVSPWY是Cy5.5近红外荧光标记LTVSPWY七肽靶向探针，由Cy5.5荧光基团和LTVSPWY七肽共价偶联而成，是肿瘤靶向、活体近红外成像研究的多肽荧光试剂。LTVSPWY是经过噬菌体展示筛选得到的靶向七肽，能够特异性识别多种肿瘤细胞表面高表达靶点，在正常组织低表达，具备良好的肿瘤靶向富集能力；相比于RGD等热门多肽，LTVSPWY靶向通路不同，可作为互补靶向配体，用于乳腺癌、胶质瘤等肿瘤模型研究。Cy5.5是长波长近红外染料，激发675 nm，发射695 nm，相比Cy5波长更长，组织穿透更深、背景荧光更低，适合小动物活体荧光成像、肿瘤切片共聚焦观察，是活体示踪优选的荧光标记染料。

该产品的核心优势是将靶向识别序列与近红外荧光信号一体化，无需后续标记，拿到即可直接用于细胞结合与活体成像，批次稳定，操作简便。主要应用方向：肿瘤细胞体外靶向结合实验，验证多肽对肿瘤细胞的特异性识别、胞吞效率；小动物活体近红外成像，尾静脉注射后观察多肽在肿瘤部位富集、体内代谢、脏器分布，评价靶向效果；肿瘤组织冰冻切片荧光染色，定位靶点在肿瘤组织的分布；也可以作为靶向配体，修饰到脂质体、纳米胶束、纳米粒表面，给纳米递送系统赋予LTVSPWY肿瘤靶向能力，实现载药纳米载体的荧光示踪。该多肽分子量小，免疫原性低，体内清除速度适中，不容易快速被肾脏清除，成像窗口友好。

使用分为直接探针成像和载体修饰两大方案。直接成像：用无内毒素PBS配制储备液，避光分装。细胞实验时梯度浓度孵育肿瘤细胞，设置游离LTVSPWY竞争对照组，验证特异性结合；活体成像按照动物体重尾静脉给药，在不同时间点采集荧光图像，定量肿瘤/正常组织荧光比值。载体修饰时，可将CY5.5-LTVSPWY通过合适连接臂偶联或者共掺到纳米载体上，实现靶向载体的同步荧光示踪。孵育、给药全程避光，Cy5.5对光照敏感，容易光漂白。标记位点一般选择多肽N端或者C端，不破坏核心识别序列，但不同标记位点会轻微影响亲和力，使用前可参考产品说明。

储存条件-20℃避光密封干燥保存，严格避免反复冻融，多肽多次冻融会发生聚集、构象改变，丢失靶向识别活性。缓冲液使用中性PBS，避免强酸强碱、高温长时间孵育，防止肽段水解。该试剂仅限科研，禁止临床使用。体内实验时，Cy5.5主要经肝胆代谢，肝脏会存在基础荧光信号，需要设置无肽段的CY5.5空白对照，区分多肽靶向富集和染料本身脏器蓄积。血清中蛋白酶会缓慢降解多肽，活体成像需要合理选择采集时间窗口，优先在多肽保持完整的时间段成像。在竞争实验中，高浓度游离多肽可以显著抑制结合信号，是判断受体特异性的关键证据。