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一、N/P比为什么会影响mRNA包封？信使RNA（messengerRNA，mRNA）具有较大的分子尺寸、较高的负电荷密度以及较强的核酸酶敏感性，因此通常需要借助脂质纳米颗粒（LipidNanoparticles，LNPs）实现有效包封与

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PEG-脂质的选择为什么会影响核酸递送？脂质纳米颗粒（LipidNanoparticles，LNP）是目前mRNA和siRNA等核酸药物的重要递送载体。典型LNP通常由离子化脂质、辅助磷脂、胆固醇和PEG-脂质等组分构成，各类脂质共同影响

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引言：为什么要在37°C血清环境中研究PEG保留率？脂质纳米颗粒（LipidNanoparticles，LNP）是核酸药物递送领域的重要载体，其表面性质直接影响颗粒稳定性、蛋白吸附、细胞摄取以及体内分布行为。在LNP配方中，聚乙二醇修饰

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什么是PEG-脂质在LNP中的锚定稳定性？ PEG-脂质通常由亲水性PEG链、连接基团和疏水性脂质锚组成。疏水链通过与LNP内部或表面脂质组分的相互作用，将PEG链保留在纳米颗粒外层。 PEG-脂质结构与锚定原理

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导语：随着细胞外囊泡（ExtracellularVesicles，EVs）在药物递送、分子诊断和再生医学等领域的研究不断深入，如何在尽可能保持囊泡天然膜结构和生物学特性的基础上，实现稳定、可控的表面功能化，已成为外泌体工程化技术的重要研究方

DSPE-PEG-GE11在EGFR靶向脂质体中的应用

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脂质体作为一种典型的纳米药物递送载体，主要由磷脂双分子层构成，具有较好的药物包载适应性和表面功能化潜力。根据药物的理化性质，脂质体既可以利用内部水相包载亲水性药物，也可以通过脂质双分子层容纳部分疏水性药物，因此在化疗药物、核酸类分子及其他活

DSPE-PEG-TAT修饰密度对脂质体细胞摄取的影响

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核心结论：DSPE-PEG2000在LNP脂质膜中的锚定稳定性通常显著高于DMG-PEG2000。两者重要的区别不是PEG分子量，而是疏水锚定基团的结构差异。 DSPE-PEG2000：具有两条C18饱和脂肪酰链，疏水作用较强，从LNP表面

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