中文名称：环状精氨酰-β-丙氨酰-天冬氨酰-D-苯丙氨酰-赖氨酰-巯基肽；

英文名称：c(RβADfK)-SH，亦可见 cyclo(-RβADfK-)-SH、Cyclo(Arg-βAla-Asp-D-Phe-Lys)-SH 等写法。

别称：RβAD 环肽巯基衍生物、整合素对照环肽-巯基修饰物。

性状：白色至类白色冻干粉末或固体。

溶解性：可溶于水、PBS 缓冲液及含少量乙腈的水相体系，亦可溶于 DMSO、DMF 等极性有机溶剂。

储存：建议 -20 °C 以下干燥、避光保存，溶液状态下宜分装冻存，避免反复冻融。

纯度：常规产品纯度不低于 95%（HPLC）。

保质期：按推荐条件保存，通常为 12 个月。

运输条件：常温或低温运输均可，视具体包装与路程而定，收到后应尽快转入低温储存。

供应商：西安瑞禧生物。

应用方向：整合素相关识别研究中的对照肽、材料表面功能化修饰、纳米结构组装与生物界面构建。

温馨提示：本品仅供科研使用，不能用于人体实验。

一、材料相关内容介绍

c(RβADfK)-SH 属于环状五肽衍生物，其序列以 RβADfK 为核心骨架，通过环化方式限制肽链构象自由度。该序列与常见的 c(RGDfK) 环肽在结构上存在一处关键差异：RGD 基序中的甘氨酸（G）被 β-丙氨酸（βA）替代，形成 RβAD 序列。这一替换使得该肽在整合素 αvβ3 识别能力上与 c(RGDfK) 产生明显区别，因此在文献中常被用作 c(RGDfK) 的阴性对照或参照肽，用于区分特异性整合素结合与非特异性相互作用。末端引入的巯基（–SH）为该分子提供了可参与硫醇-烯点击反应、马来酰亚胺偶联或金表面自组装等化学连接途径的反应位点，使其能够以共价方式接入材料界面或纳米结构之中。-13

二、分子量

c(RβADfK) 母体环肽的分子量可参照其类似物 c(RADfK) 进行估算。c(RADfK)（即 cyclo(Arg-Ala-Asp-D-Phe-Lys)）的分子式为 C₂₈H₄₃N₉O₇，分子量为 617.71。c(RβADfK) 以 β-丙氨酸替代丙氨酸，β-丙氨酸比丙氨酸多一个亚甲基（CH₂），因此母体分子量相应增加约 14 Da，理论值约在 631–632 范围。在巯基修饰后，依据连接臂的具体结构不同，终产物的分子量会在此基础上进一步增加。文献中涉及 c(RβADfK) 衍生物时，常通过 ESI-MS 对产物进行表征确认，例如生物素化 c(RβADfK) 衍生物的 [M+H]⁺ 信号出现在 m/z 844.7 附近。实际分子量应以产品批次提供的质谱数据为准。

三、结构特点

该分子的结构特点可以从三个层面来理解。环状骨架是其基础。五肽通过首尾或侧链-主链方式环化后，肽链的构象空间被压缩，相比线性肽具有更好的酶解稳定性和受体识别选择性。序列中 D-苯丙氨酸（f）的引入同样有助于稳定特定构象，这是环状 RGD 类肽的常见设计策略。

RβAD 序列承担识别与对照的双重角色。在整合素靶向研究中，RGD 三肽是 αvβ3 等整合素识别的基本基序。将甘氨酸替换为 β-丙氨酸后，侧链空间位阻与主链走向发生变化，导致该肽对整合素的亲和力与 c(RGDfK) 不再等同。正是这种差异，使 c(RβADfK) 系列衍生物在文献中被用于对照实验，以验证 RGD 序列依赖性的结合行为。

巯基端提供化学连接能力。–SH 基团在温和条件下可与马来酰亚胺、乙烯砜等基团发生选择性反应，也可与金、银等贵金属表面形成硫-金属键。这使得 c(RβADfK)-SH 不仅可以作为溶液中的识别配体，还可以作为桥接分子，将肽序列固定在载体表面、传感界面或自组装单层之中，从而构建具有特定识别功能的杂化材料。

四、相关材料

上游与衍生品种：围绕 c(RβADfK) 骨架，可提供不同端基修饰的衍生规格，包括 c(RβADfK)-Biotin（生物素化）、c(RβADfK)-FITC（荧光素标记）、c(RβADfK)-Cy5（花菁染料标记）以及 c(RβADfK)-Maleimide（马来酰亚胺端基）等，便于根据检测或偶联需求选择。作为参照的 c(RGDfK) 系列巯基及荧光标记产品同样可供对照实验使用。

下游应用与检测：该材料主要用于整合素识别特异性验证、材料表面肽固定化效率评估以及纳米颗粒靶向功能化研究。检测手段方面，可通过 HPLC 确认纯度，ESI 或 MALDI-TOF 质谱确认分子量，Ellman 试剂法测定游离巯基含量；在偶联后可通过荧光标记或表面等离子共振等手段评估界面肽的接枝密度与识别活性。西安瑞禧生物可提供不同分子量与端基规格的定制选项，具体包装与质检数据可结合实验方案确认。