一、基础信息

  • 中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CHVLWSTRC多肽（常称：磷脂-聚乙二醇-环肽CHVLWSTRC）
  • 英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-CHVLWSTRC Peptide
  • 简称/别称：DSPE-PEG-CHVLWSTRC；磷脂-PEG-环肽CHVLWSTRC；DSPE-PEG-环九肽
  • 序列特征：CHVLWSTRC 为9氨基酸短肽（环化后可提高酶解稳定性）
  • 性状：白色至类白色冻干粉末或固体
  • 溶解性：易溶于 DMSO、DMF；可分散于氯仿/甲醇混合体系；水相需超声或缓冲液助溶
  • PEG规格：常见 PEG2000，可选 PEG1000/3400/5000 定制
  • 纯度：科研级 ≥95%（HPLC检测）
  • 储存条件：-20 ℃，避光、干燥，避免反复冻融
  • 运输条件：低温冰袋或干冰运输
  • 供应商：西安瑞禧生物科技有限公司
  • 温馨提示：本产品仅供科研实验使用，不可用于人体实验、临床及非科研用途。

二、分子结构与作用原理

DSPE-PEG-CHVLWSTRC 是一种“三模块”功能化磷脂偶联物，各片段分工明确：

1. DSPE（锚定模块）

DSPE 即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，带有两条饱和十八碳硬脂酸链。其疏水尾段可稳定插入脂质体、LNP、胶束、聚合物纳米粒的疏水膜层，相当于把整个分子“锚”在载体表面。

2. PEG（间隔与隐形模块）

聚乙二醇链段向水相延伸，形成柔性的亲水云团：
  • 减少血浆蛋白非特异性吸附；
  • 降低单核吞噬系统清除速率；
  • 延长纳米载体在循环体系中的停留时间；
  • 为末端肽提供适当空间位阻，避免贴膜导致的识别屏蔽。
PEG2000 是靶向制剂中的常用平衡链长：过短则隐形不足，过长可能遮蔽肽的受体结合能力。

3. CHVLWSTRC 肽（识别模块）

末端九肽负责特异性识别。环化后构象受限，对蛋白酶水解的耐受性通常优于线性肽。其结合逻辑为：
  • 肽段暴露在水化层外侧；
  • 与靶细胞表面受体发生选择性亲和；
  • 引导载体通过内吞、吸附或受体介导途径进入细胞；
  • 提高载荷在目标组织中的局部聚集。
整体机理可概括为：膜锚定 + 长循环隐形 + 受体导向三位一体。

三、主要实验用途

DSPE-PEG-CHVLWSTRC；磷脂-PEG-环肽CHVLWSTRC ：靶向磷脂-PEG偶联物的结构原理与科研用途

1. 靶向脂质体构建

将 DSPE-PEG-CHVLWSTRC 按 0.5–5 mol% 加入磷脂膜材（DSPC/DOPE/胆固醇等），通过薄膜水化、挤出或微流控组装，可获得表面展示 CHVLWSTRC 的靶向脂质体。

2. LNP 与纳米粒表面修饰

在 mRNA、siRNA、小分子药物 LNP 处方中作为功能脂质组分，用于：
  • 细胞摄取效率研究；
  • 器官分布示踪；
  • 受体介导递送验证。

3. 荧光/成像探针偶联平台

该分子可与 FITC、Cy5、Cy7、ICG 等标记体系共用：
  • 构建“靶向+示踪”双功能脂质探针；
  • 通过共聚焦、活体成像观察富集位置；
  • 与游离肽做竞争结合，验证靶向特异性。

4. 靶向效率与机制研究

常用于：
  • 流式细胞术检测细胞结合率；
  • 共培养实验观察内吞路径；
  • 动物模型中比较靶向组与非靶向组分布差异。

5. 复合递送系统开发

DSPE-PEG-CHVLWSTRC；磷脂-PEG-环肽CHVLWSTRC ：靶向磷脂-PEG偶联物的结构原理与科研用途

可与以下体系联用：
  • PLGA 纳米粒；
  • 介孔二氧化硅；
  • 金纳米颗粒；
  • 水凝胶微球；
  • MOF 复合载体。

四、实验使用要点

DSPE-PEG-CHVLWSTRC；磷脂-PEG-环肽CHVLWSTRC ：靶向磷脂-PEG偶联物的结构原理与科研用途

  • 配制：先以 DMSO 完全溶解，再缓慢注入预热的脂质体系，避免直接加水产生聚集。
  • 活化前处理：冻干粉开封后建议惰性气体保护下取用，防止吸潮。
  • PEG链选择：初步筛选可用 PEG2000；若受体密度低、需更强暴露，可试 PEG1000；需长循环可试 PEG3400。
  • 肽密度控制：过高密度可能引起载体稳定性下降或非特异性滞留，建议做梯度（0.5/1/2/5 mol%）筛选。
  • 表征项目：粒径/Zeta、包封率、HPLC纯度、MS确认偶联、体外细胞结合、竞争抑制实验。

五、瑞禧生物相似/可定制产品

西安瑞禧生物围绕“DSPE-PEG-靶向配体”平台，可提供同体系现货与定制：

1. 同类型多肽偶联磷脂

  • DSPE-PEG-CLEVSRKNC（环肽靶向修饰）
  • DSPE-PEG-CHHHRHSF（靶向肽偶联）
  • DSPE-PEG-CDAEWVDVS（定制序列偶联）
  • DSPE-PEG-RGD / cRGD（整合素靶向）
  • DSPE-PEG-Angiopep-2（LRP1/脑靶向研究）
  • DSPE-PEG-T7（HAIYPRH，转铁蛋白受体方向）
  • DSPE-PEG-TAT（细胞穿膜肽）

2. 荧光标记型磷脂偶联物

  • DSPE-PEG-FITC
  • DSPE-PEG-Cy5 / Cy7
  • FITC-多肽-PEG-DSPE（示踪与靶向一体化）

3. 活性基团中间体

  • DSPE-PEG-NHS
  • DSPE-PEG-MAL
  • DSPE-PEG-N3 / Azide
  • DSPE-PEG-COOH / NH2

4. 定制服务

瑞禧生物支持按科研需求定制：
  • 多肽序列（线性/环肽/D型肽/订书肽）；
  • PEG分子量（1000/2000/3400/5000/10000）；
  • 偶联方式（酰胺键、马来酰亚胺、点击化学）；
  • 纯度与规格（1 mg～克级，COA含HPLC/MS）。

六、小结

DSPE-PEG-CHVLWSTRC 将磷脂的自组装能力、PEG的长循环特性与CHVLWSTRC肽的识别能力整合在同一分子中，适合作为靶向脂质体、LNP及多功能纳米递送系统的表面功能化组分。在科研场景中，其价值不在于“强效”表述，而在于提供可量化、可对比、可定制的靶向修饰工具。
本文仅描述材料结构与实验研究用途，产品仅供科研，不用于人体。