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FITC标记海洋硫酸多糖,FITC-MarineSulfatedPolysaccharide
MarineSulfatedPolysaccharide-FITC;荧光素标记海洋磺化多糖;FITC-Marine sulfated polysaccharide
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-735638 | 100mg | |
| R-735638 | 250mg | |
| R-735638 | 500mg | |
| R-735638 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC标记海洋硫酸多糖,FITC-MarineSulfatedPolysaccharide |
|---|---|
| 别称 | MarineSulfatedPolysaccharide-FITC;荧光素标记海洋磺化多糖;FITC-Marine sulfated polysaccharide |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 取决于官能团和标记物 |
| 分子式 | 取决于分子结构 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC标记海洋硫酸多糖(FITC-Marine Sulfated Polysaccharide)是一类经过异硫氰酸荧光素共价修饰的天然来源硫酸化多糖荧光探针,将海洋源硫酸多糖的糖链骨架与FITC荧光基团结合,是糖生物学、多糖示踪、细胞结合、组织分布研究中常用的荧光糖探针原料。海洋硫酸多糖提取自海藻、海洋微生物、海洋无脊椎动物等海洋生物,糖链骨架上分布大量硫酸基团,带有高密度负电荷,结构特征和陆生多糖差异显著,具备独特的分子识别特性。
FITC即异硫氰酸荧光素,是生物实验很绿色荧光标记基团,激发波长约495 nm,发射波长519 nm,适配普通荧光显微镜、共聚焦激光扫描显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计、活体荧光成像设备,检测设备普及率高,实验门槛低。标记工艺采用氨基偶联路线,在多糖链上引入活化氨基位点后与FITC的异硫氰酸酯基团共价结合,荧光基团稳定连接在糖链上,不会在常规孵育、PBS缓冲体系中轻易解离,适合长时间孵育示踪;同时可以控制取代度,避免标记过高造成荧光自猝灭,也防止标记过低导致信号偏弱。
海洋硫酸多糖本身富含硫酸酯基团,强负电性是其核心特征,可与多种蛋白、生长因子、细胞膜表面糖蛋白、凝集素、受体发生特异性相互作用。很多凝集素、清道夫受体、选择素可以识别硫酸化糖结构,因此该荧光标记产物非常适合用来研究多糖与细胞表面受体的结合、多糖的细胞粘附、内吞入胞过程。和普通中性多糖相比,硫酸基团带来更强的蛋白结合能力,在炎症细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞相关的糖识别研究中优势突出,常用于观察多糖在细胞层面的结合定位、胞内转运路径。
该产品一般为淡黄色至黄绿色粉末,水溶性良好,可直接溶于纯水、PBS、HEPES等多种生理缓冲液,无需有机溶剂助溶,对细胞体系兼容性友好,不会引入DMSO、甲醇等有机溶剂干扰细胞活性。不溶于氯仿、二氯甲烷等非极性有机溶剂。使用时配置母液一般用水或者无菌PBS,根据取代度稀释到合适荧光浓度;实验体系中推荐工作浓度根据细胞模型调整,多数细胞结合实验选用μg级别浓度区间。
储存条件要求-20℃避光密封保存,FITC荧光基团对光照十分敏感,强光照射下容易发生光漂白,荧光信号不可逆衰减;同时要避免反复冻融,反复冻融不仅会造成荧光衰减,还可能导致多糖链部分降解,分子量分布改变,影响糖和受体的识别行为。配好的水溶液建议现配现用,短期4℃避光存放,不建议长期液体保存。
该试剂主流科研应用方向:凝集素结合实验、巨噬细胞多糖摄取示踪、内皮细胞糖相互作用成像、组织切片多糖定位、海洋多糖体内荧光分布示踪、多糖与蛋白互作荧光检测。它区别于普通荧光中性糖探针,主打硫酸化糖的负电识别通路,常和FITC标记中性葡聚糖、海藻糖等对照糖联用,对比硫酸基团在糖-受体识别中的作用,在海洋天然多糖开发、糖组学、细胞糖生物学方向的课题中使用广。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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