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Chloride-PEG-Dextran 氯化物-聚乙二醇-葡聚糖/右旋糖酐
氯化物-PEG-葡聚糖(右旋糖酐);Dextran-PEG-Cl;氯化物PEG葡聚糖
上传时间:2026-10-26上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-466066 | 100mg | |
| R-466066 | 250mg | |
| R-466066 | 500mg | |
| R-466066 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Chloride-PEG-Dextran 氯化物-聚乙二醇-葡聚糖/右旋糖酐 |
|---|---|
| 别称 | 氯化物-PEG-葡聚糖(右旋糖酐);Dextran-PEG-Cl;氯化物PEG葡聚糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 葡聚糖分子量可以选择(5k、10k、40k、70k等) |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Chloride-PEG-Dextran氯化物-聚乙二醇-葡聚糖(右旋糖酐),是由活性氯端、PEG连接臂、葡聚糖大分子构成的多糖PEG化试剂。葡聚糖是葡萄糖以α-1,6糖苷键连接的水溶性中性多糖,生物相容性好、低免疫原性,在生物分离、造影、载体领域广使用;氯端可与氨基、酰肼发生亲核取代,实现葡聚糖的定点接枝;PEG链进一步调节葡聚糖的空间构象,降低葡聚糖和血浆蛋白的相互作用,调控载体的体内循环半衰期,同时改善葡聚糖在有机溶剂中的分散能力。
本品外观为白色类白色粉末,可溶于水、DMSO,不溶于乙醚,葡聚糖分子量可以选择(5k、10k、40k、70k等),搭配不同PEG链长,适配不同的胶体、凝胶、标记实验。葡聚糖无特殊受体靶向性,主打高生物相容性、高水溶性、低毒性,适合构建长循环、高稳定的纳米载体,也是大分子示踪、血流标记经典材料。
主要应用
第一,长循环纳米载体表面修饰,修饰PLGA、脂质体、无机纳米颗粒,替代单纯PEG,利用葡聚糖+PEG双层亲水壳层,进一步提升胶体稳定性,抵抗蛋白吸附,延长体内循环时间。
第二,血流示踪、血管成像探针,偶联荧光、近红外染料,作为血管示踪剂用于活体微血管成像、通透性研究。
第三,生物分离介质、层析基质改性,修饰琼脂糖微球,构建多糖基亲和色谱填料。
第四,可注射水凝胶、微球骨架材料,葡聚糖可在氧化后交联,本品用于水凝胶功能化接枝。
第五,酶、蛋白的稳定化修饰,保护蛋白免受蛋白酶降解,提升储存稳定性。
第六,两相体系(PEG-葡聚糖双水相体系)的界面改性,用于蛋白、细胞分离研究。
使用方法
1.储存:-20℃干燥避光密封保存;开瓶前干燥器回温,防潮防氯水解。
2.溶剂:水相碳酸氢钠缓冲pH8.0~9.0;有机相无水DMSO/DMF;葡聚糖粘度随分子量上升明显,高MW葡聚糖浓度降低到1–8 mg/mL。
3.投料:底物氨基:Chloride-PEG-Dextran =1:2~1:4,大分子葡聚糖位阻大,过量投料提升接枝率。
4.反应:室温避光搅拌8–36 h;如需加速,温度不超过40℃;避免强酸、高温,防止葡聚糖糖苷键水解断链。
5.纯化:匹配葡聚糖分子量的透析袋,透析去除游离小分子;冻干后密封保存;表征:HPLC、GPC、核磁、粒径电位。
6.稳定性测试:可以在血清中孵育,检测纳米颗粒抗团聚能力。
注意事项
葡聚糖糖苷键在酸性、高温条件下水解断裂,产物分子量下降,严格规避低pH和加热。氯官能团怕水,分装小管,减少反复开盖。高分子量葡聚糖溶液粘度*高,搅拌困难,不可超声强处理,防止多糖断链。本材料无靶向受体识别,适合追求长循环、稳定、低非特异吸附的体系,不适合受体靶向实验。操作通风橱,避免粉尘吸入。仅科研使用,不能直接临床输注(医用右旋糖酐注射液有独立药典标准,本品为化学修饰中间体)。废液属于多糖有机废液;PEG长期接触氧气氧化,储存隔绝空气避光。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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