一、名称与基础标识
- 中文名称：巯基-聚乙二醇-腙键-花菁5.5荧光染料
- 英文名称：Thiol–Polyethylene Glycol–Hydrazone–Cyanine5.5（SH-PEG-Hyd-CY5.5）
- 别称：巯基PEG腙键CY5.5、硫醇-PEG-腙-CY5.5、pH响应型近红外荧光PEG探针、CY5.5-PEG-腙-巯基、Hydrazone-linked CY5.5-PEG-SH
- 供应商：西安瑞禧生物科技有限公司
- 用途提示：仅供科研实验使用，不能用于人体实验、临床与诊断。
二、物理化学性质
SH-PEG-Hyd-CY5.5为四单元线性功能分子：
–SH / PEG链段 / 腙键（–C=N–NH–）/ CY5.5近红外染料
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项目
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参数与特征
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外观
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深紫/蓝紫色固体、粉末或粘性液体（依PEG分子量而定）
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荧光特征
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CY5.5激发约675–680 nm，发射约694–710 nm，近红外低背景
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溶解性
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溶于水、PBS、DMSO、DMF；高PEG比例时水相分散性较好
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巯基反应
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与马来酰亚胺（MAL）形成硫醚键；与金/银表面形成S-金属键；可构建二硫键
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腙键响应
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生理pH（7.4）较稳定；pH 5.0–6.5（肿瘤微环境/内体）水解加速
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纯度
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常规≥95%（HPLC），高纯定制≥98%
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储存
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-20℃、避光、密封、干燥
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运输
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低温避光，防潮包装
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保质期
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密封保存约12个月（以COA为准）
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巯基易氧化，建议惰性气氛分装、现配现用；避免与强氧化剂、含游离巯基杂质长期共存。
三、材料机制
1. 结构协同逻辑
该分子把三种功能压缩在同一条链上：
- SH端：负责“锚定”。可接马来酰亚胺化脂质体、纳米粒、抗体、多肽，或修饰金纳米材料表面。
- PEG段：负责“隐蔽与隔离”。提升水相分散性，降低蛋白吸附，给荧光团与响应键提供空间缓冲。
- Hyd腙键：负责“开关”。酸性条件下降解，使CY5.5与PEG-SH片段发生连接状态变化。
- CY5.5：负责“看见”。近红外通道实时追踪载体分布、富集与释放位置。
2. 在药物递送中的核心用法
（1）酸触发脱壳与释药示踪
将SH端偶联到含MAL的脂质体/聚合物胶束表面，腙键连接CY5.5位于外冠层。
血液pH 7.4：荧光冠层稳定，长循环；
进入肿瘤组织/溶酶体pH 5–6：腙键断裂，CY5.5脱落或重分布，可同步观察“脱壳—释放”过程。
（2）载荷共价连接前体
腙键可桥接含羰基药物（如阿霉素类醛/酮衍生化分子），构成“PEG-SH锚定 + 酸敏载药 + 荧光反馈”一体化前药界面。
（3）纳米粒体内动力学可视化
标记PLGA、脂质体、白蛋白纳米粒后，利用IVIS或近红外成像监测：
- 尾静脉注射后器官分布
- 肿瘤部位富集曲线
- 内吞后溶酶体定位
- 载体降解与荧光解偶联时间窗
（4）FRET/激活式探针构建
CY5.5可与淬灭基团、CY7等配对，腙键断裂改变FRET距离，实现“酸激活信号增强”，降低本底干扰。
（5）智能水凝胶与微针示踪
接入HAMA、GelMA等光固化体系，监测植入水凝胶在炎症酸性微环境中的网络解离与药物扩散边界。
3. 实验设计注意点
- 腙键稳定性受缓冲体系影响：磷酸盐、含胺缓冲液可能干扰偶联或加速水解。
- CY5.5怕光：配制、透析、成像前均需避光。
- SH氧化控制：可加少量TCEP/DTT（后续透析去除），但避免影响载体稳定性。
- 定量报告：需标注PEG分子量、CY5.5标记率、腙键类型（脂肪/芳香醛来源）、pH响应曲线。
四、瑞禧生物供应形态与规格
1. 不同形态
- 冻干固体/粉末：低PEG分子量常见，便于长期保存与精确称量
- 粘性液体：高分子量PEG（如5k、10k）或高标记密度时呈现
- 预溶溶液：DMSO或水相分装（小体积，避光），适合直接滴加使用
- 定制偶联中间体：SH端预保护（如Mmt-SH）、腙键芳香/脂肪调控版
2. 常见规格与可定制维度
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维度
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可选项
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PEG分子量
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350、550、750、1k、2k、3.4k、5k、10k Da
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包装规格
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1 mg / 5 mg / 10 mg / 50 mg（按需放大）
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纯度档位
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95%科研级、98%高纯成像级
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腙键类型
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标准腙、高稳芳香腙、高敏脂肪腙
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荧光端
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CY5.5单标；可改CY5/CY7/FITC交叉对照
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端基组合
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SH-PEG-Hyd-CY5.5；CY5.5-PEG-Hyd-SH；MAL/NH₂/NHS同源对照
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3. 同系与配套产品（瑞禧生物）
- 无腙键对照：CY5.5-PEG-SH、CY5.5-PEG-MAL、CY5.5-PEG-NHS
- 双响应体系：SH-PEG-SS-Hyd-CY5.5（腙+二硫双敏感）
- 磷脂锚定版：DSPE-PEG-Hyd-CY5.5、DSPE-SS-PEG-CY5.5
- 靶向功能化：RGD-PEG-Hyd-CY5.5、FA-PEG-Hyd-CY5.5
- 载体配套：PLGA-SH、脂质体MAL化试剂盒、GSH/pH释放缓冲体系
- 成像对照：CY5.5-PEG-N3、CY5.5-PEG-DBCO（点击化学标记）
五、小结
SH-PEG-Hyd-CY5.5的价值不在于“荧光更亮”，而在于把偶联锚定、酸敏断裂、近红外示踪集成到单一分子：
用SH端把探针“装到载体上”，用腙键让它在酸性微环境“按条件断开”，用CY5.5把整个过程“拍出来”。在肿瘤靶向递送、胞内释放监测、刺激响应载体机理研究里，它适合作为可视化接口材料，而非独立药物。配合瑞禧生物同系无响应对照与双响应衍生物，可系统区分“pH依赖释放”和“单纯分布富集”两类信号。